4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl allyl ether | 99285-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl allyl ether
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-methyl-4-prop-2-enoxycyclohex-2-en-1-yl)sulfonylbenzene
• CAS: 99285-69-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃S
• 分子量: 306.426
• InChiKey: JUTKGHDABKJUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl allyl ether 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-methyl-9-p-tolylsulphonylmethyl-7-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  某些不饱和烯丙基砜的自由基诱导的环化

  摘要：

  描述了促进某些适当构成的不饱和烯丙基砜异构化成明显通过自由基链环化机理衍生的产物的条件。

  DOI：

  10.1039/c39850000897
• 作为产物：
  描述：

  1-methylcyclohex-2-enyl p-tolyl sulphone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl allyl ether
  参考文献：
  名称：

  Smith, Thomas A.K.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 313 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMITH, THOMAS A. K.;WHITHAM, GORDON H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 313-317
  作者：SMITH, THOMAS A. K.、WHITHAM, GORDON H.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, T. A. K.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 897-898
  作者：SMITH, T. A. K.、WHITHAM, G. H.

  DOI：——

  日期：——