8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(diphenyl-phosphinoyl)-5-oxo-octanoic acid methyl ester | 105445-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(diphenyl-phosphinoyl)-5-oxo-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-diphenylphosphoryl-5-oxooctanoate
• CAS: 105445-48-5
• 化学式: C₃₇H₄₃O₅PSi
• 分子量: 626.805
• InChiKey: JMRBKYKKBQPVDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(diphenyl-phosphinoyl)-5-oxo-octanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-6-[(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(diphenyl-phosphinoyl)-propyl]-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂格反应的立体化学控制合成不饱和羟基酸

  摘要：

  α-PH 2含OH和CO PO-酮2 R基团立体选择性地加入NaBH减少4下电子中心3催化得到霍纳-维蒂希中间体的合成的不饱和羟基羧酸-异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83991-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-diphenylphosphoryl-8-hydroxy-5-oxooctanoate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 生成 8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(diphenyl-phosphinoyl)-5-oxo-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GREEVES, N.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 259-262

  摘要：

  DOI：