本发明提供了一种
氟代脱氧
呋喃核糖的制备方法,其中,所述
氟代脱氧
呋喃核糖的结构如通式1所示:其中,1a:R=F,Rˊ=Me;1b:R=Me,Rˊ=F。本发明通过一种全新的制备方法,制备得到的所述
氟代脱氧
呋喃核糖,可以用于新药的研发及作为研究模型用于研究使用。其中,所述方法以
甘油醛缩
丙酮为原料,通过四步反应,采用精馏或蒸馏和重结晶的方法有效地实现了各中间体中对映异构体的分离,尤其是,通过烯醇加成反应直接构建了目标产物中2-位的单一光学异构体,从而顺利完成了目标化合物的制备,收率高、操作简便、适于推广和应用。