2,3-trimethylenepyrimido<2,1-a>isoindol-4(6H)-one | 101515-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-trimethylenepyrimido<2,1-a>isoindol-4(6H)-one
• 英文别名: 7,8,9,12-Tetrahydroisoindolo(1,2-b)quinazolin-10(6H)-one；7,8,9,12-tetrahydro-6H-isoindolo[1,2-b]quinazolin-10-one
• CAS: 101515-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: QUQNUZKHGMHHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-trimethylenepyrimido<2,1-a>isoindol-4(6H)-one 、 α-环糊精 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6H-嘧啶并[2,1-a]异吲哚：酸碱和络合特性以及代谢降解的电氧化模型

  摘要：

  确定了 10 个 6 H -嘧啶并 [2,1- a ] 异吲哚的药理理化性质。发现所研究的化合物是弱碱基，其 ap K a范围为 2.38 至 3.46。此外，检查了所研究化合物与环糊精的缔合常数。以 1:1 的化学计量观察复合物的形成，发现 γ-环糊精是最好的复合物。最后，6 H -pyrimido[2,1- a ]-isoindoles 在 0.1 mol dm −3中的电化学氧化研究了乙腈中的高氯酸钠作为其可能代谢降解的模型。它被发现是一个单电子过程，半波电位的值在 1.34–1.62 V 的范围内（相对于 Ag/AgNO 3 /NaClO 4）。三种选定化合物的电氧化产物通过制备电解制备，随后通过质谱法鉴定。从获得的数据可以明显看出，6 H -嘧啶并[2,1- a ]异吲哚的电化学氧化开始于N -氧化物的形成，随后是分子的二聚化，或者与此相反，通过氧化裂解的嘧啶环。从代谢的角度来看，N-氧化是该途径的对应过程。

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03075-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-trimethylenepyrimido<2,1-a>isoindol-2(6H)-one 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,3-trimethylenepyrimido<2,1-a>isoindol-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kovtunenko, V. A.; Ishchenko, V. V.; Tyltin, A. K., Doklady Chemistry, 1988, vol. 299, p. 82 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Sequential Cyanation/N-Addition/N-Arylation in One-Pot: Efficient Synthesis of Luotonin A and Its Derivatives
  作者：Yi Ju、Feng Liu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ol901305q

  日期：2009.8.20

  With the catalysis of palladium, a number of 2-bromo-N-(2-iodobenzyl)benzamides underwent sequential cyanation/N-addition/N-arylation leading to the efficient construction of isoindolo[1,2-b]quinazolin-10(12H)-ones in a two-stage, one-pot manner. This method also allowed the convenient synthesis of luotonin A and its derivatives.
• KOVTUNENKO, V. A.;ISHCHENKO, V. V.;TYLTIN, A. K.;TUROV, A. V.;BABICHEV, F+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1368-1371
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、ISHCHENKO, V. V.、TYLTIN, A. K.、TUROV, A. V.、BABICHEV, F+

  DOI：——

  日期：——
• BABICHEV, F. S.;KOVTUNENKO, V. A.;ISHCHENKO, V. V.;TYLTIN, A. K.;YUDINA, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 12, 1691-1692
  作者：BABICHEV, F. S.、KOVTUNENKO, V. A.、ISHCHENKO, V. V.、TYLTIN, A. K.、YUDINA, +

  DOI：——

  日期：——
• KOVTUNENKO, V. A.;ISHCHENKO, V. V.;TYLTIN, A. K., DOKL. AN CCCP, 299,(1988) N 2, 373-375
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、ISHCHENKO, V. V.、TYLTIN, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Formal [4 + 2] Cycloaddition of Nitriles with Amides Triggered by TMSOTf/Et₃N: Highly Efficient Construction of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4(6<i>H</i>)-ones
  作者：Feng Liu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jo900907h

  日期：2009.8.7

  By treatment with TMSOTf/Et3N, N-(2-cyanoarylmethyl)-substituted acrylamides or beta-ketoamides underwent N-addition cascades under mild conditions to afford the corresponding pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-ones as the formal [4 + 2] cycloaddition products in high yields.