benzoyl-dianthrylethane | 103868-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: benzoyl-dianthrylethane
• 英文别名: 1-(9-anthryl)-2-(10-benzoyl-9-anthryl)ethane；{10-[2-(Anthracen-9-YL)ethyl]anthracen-9-YL}(phenyl)methanone；[10-(2-anthracen-9-ylethyl)anthracen-9-yl]-phenylmethanone
• CAS: 103868-37-7
• 化学式: C₃₇H₂₆O
• 分子量: 486.613
• InChiKey: QNBLEJNNFVGELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-dianthrylethane 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽发色团的光化学：二蒽乙烷的三重态敏化异构化

  摘要：

  1，2-二（9-蒽）乙烷的光化学异构化可以通过联乙酰来进行敏化，以通过分子内Diels-Alder反应进行。二蒽乙烷的分子几何形状影响它们的三重态反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95105-0
• 作为产物：
  描述：

  benzoyllepidopterene 反应 0.02h， 以82%的产率得到benzoyl-dianthrylethane
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯-阿尔德反应的新型多环芳烃：从鳞翅目到苯二酚经苯二酚

  摘要：

  已经合成了一系列的单取代的鳞翅目烯，并且研究了取代基（甲基，甲酰基，氰基，苯甲酰基）对4 + 2环还原的影响。苯并蝶蝶烯被热转化为苯甲酰基二蒽乙烷，其光化学异构化涉及激发的三重态导致分子内Diels-Alder反应。母体1,2-二（9-蒽基）乙烷的联乙酰敏化光化学异构化，然后用DDQ脱氢导致形成苯甲酰苯并五苯环体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87570-0

文献信息

• BECKER, H. -D.;ANDERSSON, K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6129-6132
  作者：BECKER, H. -D.、ANDERSSON, K.

  DOI：——

  日期：——
• Novel polycyclic aromatic hydrocarbons by intramolecular diels-alder reaction: from lepidopterenes to benzenobenzopentaphenes via dianthrylethanes
  作者：Hans-Dieter Becker、Kjell Andersson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87570-0

  日期：1986.1

  effect of the substituent (methyl, formyl, cyano, benzoyl) on the 4+2 cycloreversion has been studied. Benzoyllepidopterene was thermally converted into benzoyldianthrylethane whose photochemical isomerization involving the excited triplet state results in an intramolecular Diels-Alder reaction. The biacetyl-sensitized photochemical isomerization of the parent 1,2-di(9-anthryl)ethane, followed by dehydrogenation

  已经合成了一系列的单取代的鳞翅目烯，并且研究了取代基（甲基，甲酰基，氰基，苯甲酰基）对4 + 2环还原的影响。苯并蝶蝶烯被热转化为苯甲酰基二蒽乙烷，其光化学异构化涉及激发的三重态导致分子内Diels-Alder反应。母体1,2-二（9-蒽基）乙烷的联乙酰敏化光化学异构化，然后用DDQ脱氢导致形成苯甲酰苯并五苯环体系。
• Photochemistry of the anthracene chromophore: Triplet-sensitized isomerizations of dianthrylethanes
  作者：Hans-Dieter Becker、Kjell Andersson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95105-0

  日期：1985.1

  The photochemical isomerization of 1,2-di(9-anthryl)ethane can be sensitized by biacetyl to proceed by intramolecular Diels-Alder reaction. The molecular geometry of dianthrylethanes affects their triplet state reactivity.

  1，2-二（9-蒽）乙烷的光化学异构化可以通过联乙酰来进行敏化，以通过分子内Diels-Alder反应进行。二蒽乙烷的分子几何形状影响它们的三重态反应性。