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(2-thienyl)-triisopropylsilyl-ketene | 96845-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-thienyl)-triisopropylsilyl-ketene
英文别名
——
(2-thienyl)-triisopropylsilyl-ketene化学式
CAS
96845-83-9
化学式
C15H24OSSi
mdl
——
分子量
280.506
InChiKey
UGDHRRWIFONHMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    140 °C(Press: 0.25 Torr)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Wolff rearrangement of (1-diazo-2-oxoalkyl) silanes
    作者:Ralf Brückmann、Klaus Schneider、Gerhard Maas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89498-9
    日期:1989.1
    (1-diazo-2-oxoalkyl) silanes 6a-1 results in Wolff rearrangement yielding silyl ketenes 8a-1. From (1-diazo-3,3-dimethyl-2-oxobutyl) silanes 6c-f, 2-silyl-cyclobutanones 9c-f are formed as by-products, arising from intramolecular C/H insertion of the acyl carbene intermediate. Irradiation of diazo-triisopropylsilyl-acetamide 6m yields only β-lactam 16 and γ-lactam 17. Wolff rearrangement also takes place on copper triflate
    (1-重氮-2-氧代烷基)硅烷6a-1的光化学分解导致Wolff重排,产生甲硅烷基烯酮8a-1。由(1-重氮-3,3-二甲基-2-氧丁基)硅烷6c-f形成副产物2-甲硅烷基-环丁酮9c-f,这是由于酰基卡宾中间体的分子内C / H插入而引起的。重氮-三异丙基硅烷基乙酰胺6m的辐照仅产生β-内酰胺16和γ-内酰胺17。Wolff重排也发生在三氟甲磺酸催化的6a,c,1分解上,而1-oxa-2-sila-4-环戊烯19则由6f获得。,可能是由于卡宾中间体的SiC / H插入的结果。
  • BRUCKMANN, RALF;SCHNEIDER, KLAUS;MAAS, GERHARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5517-5530
    作者:BRUCKMANN, RALF、SCHNEIDER, KLAUS、MAAS, GERHARD
    DOI:——
    日期:——
  • MAAS, G.;BRUECKMAN, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2801-2802
    作者:MAAS, G.、BRUECKMAN, R.
    DOI:——
    日期:——
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