2-溴-6-(甲基磺酰基)吡啶 | 98626-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-(甲基磺酰基)吡啶
• 中文别名: 2-溴-6-(甲磺酰基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-(methylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-6-methylsulfonylpyridine
• CAS: 98626-92-7
• 化学式: C₆H₆BrNO₂S
• 分子量: 236.089
• InChiKey: DOSBGYNVIALPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[2-fluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]thiophene-3-carboxamide 、 2-溴-6-(甲基磺酰基)吡啶 生成 5-[2-Fluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-{[6-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]amino}thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of janus kinases

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US08367706B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-(甲基硫代)吡啶 在 3-氯苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-溴-6-(甲基磺酰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Barbosa Heather Janelle

  公开号：US20080113978A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡嗪化合物(I)，其药物组成物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂用于治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07612067B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及新型的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I），其制药组合物以及将此类化合物用作促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病。