4-Ethyl-1,2-dimethyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 3-methyl ester | 97653-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-Ethyl-1,2-dimethyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: 6-O-ethyl 3-O-methyl 4-ethyl-1,2-dimethyl-7-oxopyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 97653-41-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: ZZYWHUWJEWSJKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-1,2-dimethyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 3-methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 以72%的产率得到4-Ethyl-1,2-dimethyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧代吡咯并[3,2- B ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220122
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-Methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Ethyl-1,2-dimethyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧代吡咯并[3,2- B ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220122

文献信息

• BAYOMI, S. M.;PRICE, K. E.;SOWELL, J. W. ,, SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 83-88
  作者：BAYOMI, S. M.、PRICE, K. E.、SOWELL, J. W. ,, SR.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-oxopyrrolo[3,2-<i>B</i>]pyridine-6-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Kenneth E. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570220122

  日期：1985.1

  A route for the synthesis of various derivatives of 7-oxopyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid from 2-methyl-3-carbomethoxy-4-aminopyrrole is reported.

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。