N-Phenyl-N'-phenoxyharnstoff | 4107-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-N'-phenoxyharnstoff
• 英文别名: 1-Phenoxy-3-phenyl-harnstoff；1-Phenoxy-3-phenylurea
• CAS: 4107-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: ZENCJANXGMPKKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-N'-phenoxyharnstoff 、 三氟乙酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENDO, YASUYUKI;TERASHIMA, TOHRU;SHUDO, KOICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 48, 5537-5540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel acid-catalyzed rearrangement of n-aryl-n′-aryloxyureas to biphenyl derivatives. A [5,5]-rearrangement involving three heteroatoms.
  作者：Yasuyuki Endo、Tohru Terashima、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81619-1

  日期：1984.1

  acid, N-phenyl-N′-phenoxyurea (1a) rearranges to N-(4′-hydroxy-2-biphenylyl)urea (2a) and N-carbamoyl-2-hydroxy-diphenylamine (3a). The rearrangement is an intramolecular reaction, and the transition state of the breakage of the N-O bond is deduced to be polarized in the form Nδ- --- Oδ+. The reaction is entirely new and constitutes a fundamental aromatic rearrangement.

  在三氟乙酸的存在下，N-苯基-N'-苯氧基脲（1a）重排为N-（4'-羟基-2-联苯基）脲（2a）和N-氨基甲酰基-2-羟基-二苯胺（3a）。重排是分子内反应，并且推断出NO键断裂的过渡态以Nδ ---- Oδ +的形式极化。该反应是全新的，并且构成了基本的芳族重排。
• N-Benzoyl-,N'-phenoxyphenylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0224219A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  N-Benzoyl-,N′-phenoxyphenylharnstoffe der Formel in der R¹ Fluor oder Chlor R² Fluor, Chlor (oder Wasserstoff, wenn R¹ Chlor ist) R³ und R⁴ unabhänig Chlor oder Brom und R⁵ und R⁶ unabhängig Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbe­kämpfungsmittel.

  N-苯甲酰基、N′-苯氧基苯基脲，其式如下 其中 R¹ 氟或氯 R² 是氟、氯（如果 R¹ 是氯，则是氢） R³ 和 R⁴ 独立地为氯或溴，以及 R⁵ 和 R⁶ 独立为氟、氯或溴、 它们的制备过程和作为杀虫剂的用途。