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7a-methyl-3a-phenyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydropyrrolo<2,3-b>pyridine-2,6(1H)-dione | 95711-66-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7a-methyl-3a-phenyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydropyrrolo<2,3-b>pyridine-2,6(1H)-dione
英文别名
7a-methyl-3a-phenyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-2,6-dione;7a-methyl-3a-phenyl-3,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2,6-dione
7a-methyl-3a-phenyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydropyrrolo<2,3-b>pyridine-2,6(1H)-dione化学式
CAS
95711-66-3
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
QHHXYKARJLVRLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    247-248 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    533.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7a-methyl-3a-phenyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydropyrrolo<2,3-b>pyridine-2,6(1H)-dione硫酸 作用下, 反应 48.0h, 以50.6%的产率得到7a-methyl-3a-phenyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydrofuro<2,3-b>pyridine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Schwenker, Gerhard; Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1247 - 1259
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-cyanoethyl)-5-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrrol-2-one硫酸 作用下, 反应 5.0h, 以50.7%的产率得到7a-methyl-3a-phenyl-3,3a,4,5,7,7a-hexahydropyrrolo<2,3-b>pyridine-2,6(1H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Schwenker, Gerhard; Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1247 - 1259
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclokondensationen von 3-Acetylhexan- und 4-Acetylheptandinitrilen zu Hexahydro-1H-pyrrolo[2,3b]pyridinen und Octahydro- 1H- 1,8-naphthyridien
    作者:Gunter Metz
    DOI:10.1002/ardp.19873200319
    日期:——
    Bei niederen Temp. (40‐70°) cyclisieren die Dinitrile 1a, b in H2SO4 zu den Dilactamen 2a, b. Das Indolon 3 wird aus 1 oder 2 bei höheren Temp. sowohl in H2SO4 wie auch Polyphosphorsäure (PPA) erhalten, während das Isomere 4 nur aus einem Hydrolysezwischenprodukt mit PPA zugänglich ist. Die Übertragung dieser Reaktion auf die homologen Dinitrile 5a, b versagte jedoch. Zwar entstand 7 bei höheren Temp
    在低温(40-70°)下,二腈 1a、b 在 H2SO4 中环化得到双内酰胺 2a、b。吲哚酮 3 在高温下在 H2SO4 和多磷酸 (PPA) 中由 1 或 2 获得,而异构体 4 只能从具有 PPA 的中间解产物中获得。然而,该反应向同源二腈 5a、b 的转移失败。尽管在 H2SO4' 中在较高温度下形成了 7,但没有形成同源双内酰胺 6a、b。
  • Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 3, p. 747 - 774
    作者:Metz, Gunter
    DOI:——
    日期:——
  • SCHWENKER, G.;METZ, G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 4, 112-113
    作者:SCHWENKER, G.、METZ, G.
    DOI:——
    日期:——
  • METZ, G.;SCHWENKER, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 189-190
    作者:METZ, G.、SCHWENKER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • METZ G., ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 3, 285-286
    作者:METZ G.
    DOI:——
    日期:——
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