2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride | 77797-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 77797-65-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₃S
• 分子量: 295.066
• InChiKey: JGKVFWNIQYMJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride 、 氨 生成 5-trifluoromethoxy-2-chloro-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  ADAMS, J. B. ,, JR.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲氧基苯 生成 2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ADAMS, J. B. ,, JR.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING IRE1 USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'IRE1 À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：OPTIKIRA LLC

  公开号：WO2022032078A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention provides novel pyrazolopyridine compounds and compositions and methods for treating or preventing an IRE1 α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.

  本发明提供了新型的吡唑吡啶化合物和组合物以及用于治疗或预防IRE1α相关疾病或疾病的方法。在某些实施例中，所述疾病或疾病被选择为神经退行性疾病、脱髓鞘性疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病。
• Benzenesulfonyl isocyanates, isothiocyanates, chlorides, and sulfonamides having a fluorinated substituent
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0064322A2

  公开（公告）日：1982-11-10

  Chemical intermediates useful in the production of herbicidal sulfonylureas have the general formula wherein R is CF3, CHF2, CH2CF3 or CF2CHFG, where G is F, Cl, Br or CF3; A is O or S(O)n, where n is 0, 1 or 2; R1 is H, F, Cl, Br or CH3; and L is Cl, NH2, NCO or NCS. The novel compounds can be made by conventional processes, e.g. chlorosulfonation of the appropriately substituted starting material followed by reaction with ammonia to form the sulfonamide and conversion to the isocyanate with phosgene.

  用于生产除草磺酰脲类的化学中间体通式如下 其中 R 是 CF3、CHF2、CH2CF3 或 CF2CHFG，G 是 F、Cl、Br 或 CF3； A 是 O 或 S(O)n，其中 n 是 0、1 或 2； R1 是 H、F、Cl、Br 或 CH3；以及 L 是 Cl、NH2、NCO 或 NCS。 新型化合物可通过传统工艺制得，例如对适当取代的起始材料进行氯磺化，然后与氨反应生成磺酰胺，再用光气转化为异氰酸酯。
• ADAMS, J. B. ,, JR.
  作者：ADAMS, J. B. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——