Di-p-tolyl-weinsaeure | 1194759-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-p-tolyl-weinsaeure
• 英文别名: di-p-toluyl tartaric acid；di-p-toluyl-1-tartaric acid；ditolyltartaric acid；ditoluyltartaric acid；(-)di-p-toluyl-L-tartaric acid；(+)-ditoluyl-L-tartaric acid；2,3-bis(4-methylphenoxy)butanedioic acid
• CAS: 1194759-86-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: JMLJRKLARBNLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  427.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-p-tolyl-weinsaeure 以 乙腈 为溶剂， 生成 C-(1-benzhydryl-azetidin-2-yl)-C-phenyl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  N-diphenylalkyl-2-benzyl azacyclic compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种新型N-二苯基烷基-2-苯甲基氮杂环化合物，可用作抗肥胖药物。其中一些化合物还表现出有用的抗微生物性能。此外，还提供了合成该系列化合物的新型化学中间体。

  公开号：

  US04052383A1

文献信息

• Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040248884A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: 1 as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。
• Novel Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：HALLEY Frank

  公开号：US20090082379A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, X 1 and X 2 are as defined in the disclosure, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making and methods of using the same are provided.

  式(I)的化合物： 其中Ra、Rb、R、X1和X2如所定义，提供了包括所述化合物的药物组合物、制备过程和使用方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R,4R)-4-METHYL-3-(METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL-AMINO)-ß-OXO-1-PIPERIDINEPROPANENITRILE AND ITS SALTS
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20160122354A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to an improved 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl-amino)-β-oxo-1-piperidine propanenitrile compound of formula-1 and its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明涉及改进的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈化合物（化学式-1）及其药用盐。
• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• [EN] PREPARATION OF ESCITALOPRAM<br/>[FR] PREPARATION D'ESCITALOPRAME
  申请人：REDDYS LAB INC DR

  公开号：WO2005047274A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Enantiomerically enriched citalopram is prepared by methylating enantiomerically enriched didesmethylcitalopram, obtained by directly resolving racemic didesmethylcitalopram using a chiral acid.

  对映富集的西酞普兰是通过对映富集的二去甲基西酞普兰进行甲基化制备的，后者是通过使用手性酸直接拆分混合的二去甲基西酞普兰得到的。