5-Bromo-N-methylnaphthalene-1-carboxamide | 90067-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Bromo-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 90067-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: YJGJPFMFCWXFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-N-methylnaphthalene-1-carboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 水 、 sodium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4,5-dihydroxypentyl)-4-ethyl-5-[5-(methylcarbamoyl)naphthalen-1-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含噻吩酰胺结构衍生物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种含噻吩酰胺类结构的衍生物物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，R选自C1‑C5的烷基，C3‑C6的环烷基。

  公开号：

  CN108101884A
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴萘 、 异氰酸甲酯 生成 5-Bromo-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIANNE, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed C8‐Fluoroalkylation and C8‐Fluoroalkenylation of Naphthalenes by C−H Activation
  作者：Hugo Amistadi‐Revol、Julie Tremblais、Nicolas Casaretto、Sébastien Prévost

  DOI：10.1002/ejoc.202400194

  日期：2024.5.27

  The successful realization of direct palladium-catalyzed C8-fluoroalkylation and C8-fluoroalkenylation of naphthalene derivatives has been accomplished, employing iodonium salts as coupling partners. The reactions exhibited complete C8-regioselectivity, and diverse carbonyl groups were identified as effective directing groups.

  采用碘鎓盐作为偶联伙伴，成功实现了萘衍生物的直接钯催化C8-氟烷基化和C8-氟烯基化。该反应表现出完全的 C8 区域选择性，并且多种羰基被确定为有效的导向基团。