2-isopropylamino-3-phenyl-1-propanol | 1178313-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropylamino-3-phenyl-1-propanol
• 英文别名: 3-Phenyl-2-(propan-2-ylamino)propan-1-ol
• CAS: 1178313-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: KADBZFFWQMXWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-羧酸 、 2-isopropylamino-3-phenyl-1-propanol 生成 (2S)-1-acetyl-2,3-dihydroindole-2-carboxylic acid;3-phenyl-2-(propan-2-ylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-chloro-1-isopropyl-4-phenyl-2-azetidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到2-isopropylamino-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成反式-和顺式-2-芳基-3-（羟甲基）通过的4-芳基-3-氯- β内酰胺转化和研究它们的开环的吖丙啶

  摘要：

  反式-和顺式-1-烷基-4-芳基-3- chloroazetidin -2-酮，通过环化缩合制备氯乙烯酮和非对映选择性方式适当亚胺，转化成相应的非活化的反式-和顺式-2-芳基-3-（羟基甲基）氮丙啶通过使用的LiAlH还原环收缩4中等2 O。此外，反式-2-芳基-3-（羟甲基）氮丙啶通过苯甲酸酯转化为2-氨基-3-芳基丙-1-醇和抗-2-氨基-3-芳基-3-甲氧基丙-1-醇。 LiAlH 4和史无前例的开环甲醇， 分别。顺式-2-芳基-3-（羟甲基）氮丙啶显示出高度不愿意通过LiAlH 4和甲醇 在相似的反应条件下

  DOI：

  10.1039/b919864d

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Optically active N-substituted phenylalaninols and use therefor
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0105696A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  Optically active N-substituted phenylalaninols of the formula (I): wherein R is isopropyl, 1-ethylpropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, 4-methylbenzyl, 4-methoxybenzyl, or 3,4-methylenedioxybenryl; and acid addition salts thereof which are useful as a resolving agent, and a process for preparing D-3-acetylthio-2-methylpropionic acid which comprises reacting DL-3-acetylthio-2-methylpropionic acid with an optically active N-substituted phenylalaninol of the formula (I) to form diastereomeric salts, subjecting the formed diastereomeric salts to a fractional crystallization from a solvent to separate the D-acid salt from the L-acid salt, and then decomposing the D-acid salt with a mineral acid to give D-3-acetylthio-2-methylpropionic acid.

  式(I)的光学活性 N-取代的苯丙氨醇： 其中 R 为异丙基、1-乙基丙基、环戊基、环己基、环庚基、4-甲基苄基、4-甲氧基苄基或 3,4-亚甲二氧基苄基；及其可用作溶解剂的酸加成盐，以及制备 D-3-乙酰巯基-2-甲基丙酸的工艺，该工艺包括使 DL-3-乙酰巯基-2-甲基丙酸与光学活性 N-取代的式 (I) 苯丙氨醇反应，形成非对映异构盐、将形成的非对映异构盐从溶剂中进行分馏结晶，以分离 D 酸盐和 L 酸盐，然后用矿物酸分解 D 酸盐，得到 D-3-乙酰硫基-2-甲基丙酸。
• Tubulysin analogs and methods for their preparation
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10723727B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性管胞素类似物和衍生物、其抗体药物共轭物以及用其治疗包括癌症在内的病症的方法。
• ——
  作者：TSUKAMOTO MASATOSI、 SASAYAMA TADAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• A process for preparing optically active 2-hydroxy-methyl-3-phenylpropionic acid
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0906900B1

  公开（公告）日：2002-01-23