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4-hydroxy<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane | 92075-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane
英文别名
syn-4-hydroxy<2.2>naphthalenoparacyclophane;syn-4-hydroxy<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane;anti-4-hydroxy<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane;tetracyclo[8.6.2.24,7.011,16]icosa-1(17),4,6,10(18),11,13,15,19-octaen-5-ol
4-hydroxy<2.2>(1,4)naphthalenoparacyclophane化学式
CAS
92075-85-9
化学式
C20H18O
mdl
——
分子量
274.362
InChiKey
YRLWYYIFORMZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Anomalous hydrolysis behaviour of [n.n] paracyclophanediazonium salts: a new route to bridged benzobarrelenes
    作者:Nobuo Mori、Tetsuo Takemura、Kazuhiko Tsuchiya
    DOI:10.1039/c39880000575
    日期:——
    The hydrolysis of diazotized 5-amino-[3.3]paracyclophane and anti-4-amino[2.2](1,4)naphthalenoparacyclophane gives products having a barrelene structure, presumably via an aryne mechanism.
    重氮化的5-氨基-[3.3]对环环烷和抗-4-氨基[2.2](1,4)萘对对环环烷的水解产生具有桶状结构的产物,大概是通过芳烃机理。
  • TAKADA, YOSHIHIRO;TSUCHIYA, KAZUHIKO;TAKAHASHI, SENJI;MORI, NOBUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N2, C. 2141-2145
    作者:TAKADA, YOSHIHIRO、TSUCHIYA, KAZUHIKO、TAKAHASHI, SENJI、MORI, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
  • MORI, NOBUO;TACHIBANA, TOMON, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 6115-6117
    作者:MORI, NOBUO、TACHIBANA, TOMON
    DOI:——
    日期:——
  • MORI, NOBUO;TAKEMURA, TETSUO;TSUCHIYA, KAZUHIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 9, 575-576
    作者:MORI, NOBUO、TAKEMURA, TETSUO、TSUCHIYA, KAZUHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Anomalous rearrangement in the hydrolysis of diazotized syn-4-amino[2.2](1,4)naphthalenoparacyclophane
    作者:N. Mori、T. Tachibana
    DOI:10.1021/ja00332a079
    日期:1984.10
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