2-Benzoylamino-1-tetralon | 5765-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Benzoylamino-1-tetralon
• 英文别名: N-Benzoyl-2-amino-tetralon-(1)；2-Benzoylamino-tetralon；2-benzoylamino-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；N-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-benzamide；(+/-)-2-Benzoylamino-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；N-(1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-benzamid；2-benzamido-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；N-(1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzamide；N-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)benzamide
• CAS: 5765-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: UNTIIHJWZOCDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoylamino-1-tetralon 生成 trans-2-n-Benzylamino-tetralol-(1)
  参考文献：
  名称：

  JONES, J. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮盐酸盐(1:1) 生成 2-Benzoylamino-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  JONES, J. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04420480A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamidotetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁唑具有多巴胺能活性，并表现出.alpha..sub.2-肾上腺素受体拮抗作用。它们在帕金森病、抑郁症和高血压的治疗中很有用。一种重要的制备方法是通过环合成适当的2-氯乙酰胺四氢萘酚-1-醇，并还原所得的环状酰胺羰基团。
• Hexahydronaphth(1,2-b)-1,4-oxazines, process for their preparation and pharmaceutical formulation containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0080115A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display α2-adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamido- tetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁嗪具有多巴胺能活性，并显示出α2-肾上腺素能受体拮抗作用。 它们可用于治疗帕金森病、抑郁症和高血压。 一种重要的制备方法是将适当的 2-氯乙酰胺基四氢萘-1-醇闭环，并还原由此产生的环状酰胺羰基。
• Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 492 - 501
  作者：Lukes,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3′, 4′-dihydronaphth-1′, 2′ ∶ 5, 4-oxazole and its 2-aryl derivatives
  作者：N. N. Vorozhtsov、I. F. Mikhailova

  DOI：10.1007/bf00955607

  日期：1966.1
• JONES, J. H.
  作者：JONES, J. H.

  DOI：——

  日期：——