2-(benzylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(benzylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: trans-1-Hydroxy-2-benzylamino-tetralin；(1S,2S)-2-(benzylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: JGLYMRIMWIFOBE-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 iron (III) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-benzyl-3,3a,4,5-tetrahydronaphtho[2,1-d]oxazol-2(9bH)-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内Friedel-Crafts Tetralins的烷基化

  摘要：

  以分子内的Friedel-Crafts烷基化为关键步骤，已经开发出了从容易获得的四氢化萘开始的高效，多功能的顺式-六氢苯并菲的合成方法。将基板通过的高度立体控制铑-催化的开环反应制得的内消旋-oxabicyclic烯烃和氢化序列。因此，已经分离出了具有高水平的区域，非对映和对映选择性的多种复杂的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2008236
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(benzylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 492 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and C.d. spectra of 6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]-isoquinoline derivatives
  作者：Sanji Hagishita、Motoo Shiro、Kaoru Kuriyama

  DOI：10.1039/p19840001655

  日期：——

  We have synthesized the title compounds having two pharmacophores of the β-phenethylamine moiety with a semi-rigid spatial arrangement. They are very suitable for studies on the limit of the effect of electron exchange between two aromatic chromophores.

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。
• Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04420480A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamidotetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁唑具有多巴胺能活性，并表现出.alpha..sub.2-肾上腺素受体拮抗作用。它们在帕金森病、抑郁症和高血压的治疗中很有用。一种重要的制备方法是通过环合成适当的2-氯乙酰胺四氢萘酚-1-醇，并还原所得的环状酰胺羰基团。
• Hexahydronaphth(1,2-b)-1,4-oxazines, process for their preparation and pharmaceutical formulation containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0080115A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display α2-adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamido- tetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁嗪具有多巴胺能活性，并显示出α2-肾上腺素能受体拮抗作用。 它们可用于治疗帕金森病、抑郁症和高血压。 一种重要的制备方法是将适当的 2-氯乙酰胺基四氢萘-1-醇闭环，并还原由此产生的环状酰胺羰基。
• US4420480A
  申请人：——

  公开号：US4420480A

  公开（公告）日：1983-12-13
• Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 492 - 501
  作者：Lukes,R. et al.

  DOI：——

  日期：——