Formyl-8 pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-e>pyrazine | 95517-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: Formyl-8 pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-e>pyrazine
• 英文别名: 3-Thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,7,9,11-pentaene-12-carbaldehyde
• CAS: 95517-83-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: QUSBVRZNOFRJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-e>pyrazine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIOULT, J. PH.;CUGNON, SEVRICOURT, M.;RAULT, S.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1449-1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolothienopyrazines: étude chimique de la pyrrolo[1,2-<i>a</i>]-thiéno[3,2-<i>e</i>]pyrazine
  作者：Jean-Philippe Rioult、Michel Cugnon De Sévricourt、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570210545

  日期：1984.9

  La réactivité de la pyrrolo[1,2-a]thiéno[3,2-e]pyrazine 1 est étudiée vis-à-vis des réactions de quaternarisation, bromation, nitration, Friedel Crafts, Vilsmeier Haack, sulfonation et de Reissert. La structure des produits obtenus est déduite de l'analyse de leur spectre de rmn ou de masse. Les mélanges ont été étudiés par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (gc/ms)

  拉réactivité德拉吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ]吡嗪1 ESTétudiéeVIS-à-VIS DES反应德quaternarisation，bromation，硝化，在Friedel Crafts，维尔斯迈尔哈克，磺化和de Reissert。劳动者的整体观察和分析能力研究。气相色谱法在质谱分析中的质量分数（gc / ms）。
• RIOULT, J. PH.;CUGNON, SEVRICOURT, M.;RAULT, S.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1449-1455
  作者：RIOULT, J. PH.、CUGNON, SEVRICOURT, M.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——