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α-[(α-methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol | 70202-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-[(α-methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol
英文别名
alpha-[(alpha-Methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol;2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-ylamino]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethanol
α-[(α-methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol化学式
CAS
70202-21-0
化学式
C25H27NO4
mdl
——
分子量
405.494
InChiKey
GRKJXDRSNGZELJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-[(α-methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol苯甲醇盐酸盐酸乙醇 作用下, 以2.37 g of α-[(α-methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol hydrochloride [the diastereoisomer of M.p. 185°-187° C.] are thereby obtained的产率得到alpha-[(alpha-Methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Benzylalcohol derivative and process for preparing
    摘要:
    本发明提供了一种苄基醇衍生物,其化学式为:##STR1## 其中R是羟基、苄氧基、卤素或有1至4个碳原子的烷氧基,环A是单甲氧基苯基、双甲氧基苯基、三甲氧基苯基或3,4-亚甲二氧基苯基,或其药学上可接受的酸盐。该苄基醇衍生物是通过还原化合物的公式得到的:##STR2## 其中R'是苄氧基、卤素或有1至4个碳原子的烷氧基,环A与上述定义相同,以得到化合物的公式:##STR3## 其中R'和环A与上述定义相同,当R'是苄氧基时,如有必要,进一步将化合物[I']进行催化加氢,以得到化合物的公式:##STR4## 其中环A与上述定义相同。苄基醇衍生物[I]作为一种抗糖尿病药物具有应用价值。
    公开号:
    US04490392A1
  • 作为产物:
    描述:
    α-(α-methyl-3,4-methylenedioxyphenethylimino)-2-benzyloxyacetophenone 在 sodium borohydrid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 α-[(α-methyl-3,4-methylenedioxyphenethylamino)methyl]-2-benzyloxybenzylalcohol
    参考文献:
    名称:
    Benzylalcohol derivative and process for preparing
    摘要:
    根据您的要求,以下是该段落的中文翻译: 一种具有以下公式的苯甲醇衍生物:##STR1## 其中R是羟基、苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基,环A是单甲氧基苯基、二甲氧基苯基、三甲氧基苯基或3,4-亚甲基二氧苯基,或其药物可接受的酸加成盐可以通过还原以下公式的化合物来制备:##STR2## 其中R'是苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基,环A与上述定义相同,以得到具有以下公式的化合物:##STR3## 其中R'和环A与上述定义相同,并且当R'是苄氧基时,如果需要,将化合物[I']进一步催化加氢以得到具有以下公式的化合物:##STR4## 其中环A与上述定义相同。苯甲醇衍生物[I]作为一种抗糖尿病剂是有用的。
    公开号:
    US04490392A1
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文献信息

  • US4490392A
    申请人:——
    公开号:US4490392A
    公开(公告)日:1984-12-25
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