2-methylthio-3-thienyl chlorothionoformate | 90209-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-3-thienyl chlorothionoformate
• 英文别名: O-(2-methylsulfanylthiophen-3-yl) chloromethanethioate
• CAS: 90209-24-8
• 化学式: C₆H₅ClOS₃
• 分子量: 224.756
• InChiKey: BDLGQSPPMVTNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]acetate 、 2-methylthio-3-thienyl chlorothionoformate 、 正丁基锂 、 2,2-二甲基丙酰溴 生成 (4-nitrophenyl)methyl (Z)-2-[(2R,3S)-3-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]-3-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)-3-(2-methylsulfanylthiophen-3-yl)oxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ROSS, B. C.;COOKE, M. D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-3-hydroxythiophene 、 硫光气 在 sodium hydroxide 作用下， 以 alumina-dried chloroform 、 水 为溶剂， 生成 2-methylthio-3-thienyl chlorothionoformate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  本发明涉及一定的环戊酮类衍生物，其一般式为I，其中R代表氢原子或羧酯基，R.sup.1代表某些未取代和取代的芳香和杂环基团，R.sup.2代表氢原子、未取代或取代的烷基或芳基团。式I的化合物及其盐可用于治疗人类和其他动物的细菌感染。

  公开号：

  US04738959A1

文献信息

• US4738959A
  申请人：——

  公开号：US4738959A

  公开（公告）日：1988-04-19