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2,3-Dimethoxy-5-chloro-1,4-naphthoquinone | 89226-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethoxy-5-chloro-1,4-naphthoquinone
英文别名
5-chloro-2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone;5-Chloro-2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
2,3-Dimethoxy-5-chloro-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
89226-90-4
化学式
C12H9ClO4
mdl
——
分子量
252.654
InChiKey
HQQJHNCEALDGDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dimethoxy-5-chloro-1,4-naphthoquinone 在 palladium on activated charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-chloro-2,3-dimethoxy-1,4-diacetyloxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    外用非甾体类抗银屑病药物。1. 1,2,3,4-四氧化萘衍生物。
    摘要:
    根据先前的观察结果,一系列的2,3-二氢-2,2,3,3-四羟基-1,4-萘醌(氧代磷酸酯,1)和6-氯异萘达沙林(2)在体内均显示出抗银屑病活性,制备了2种结构衍生物,并在Scholtz-Dumas局部牛皮癣生物测定中进行了检查。在这六个(5、6、9a,10、11a,11b)中,发现最有效的化合物是6-氯-1,4-二乙酰氧基-2,3-二甲氧基萘(RS-43179,lonapalene,11a)。制备了广泛的1,2,3,4-四氧化萘(16-74),其中包含酯,醚和芳基取代基的变体,作为11a的类似物,以检查其活性的结构要求,并在体内筛选为抑制剂花生四烯酸引起的小鼠耳部水肿,是一种能够检测5-脂氧合酶抑制剂的局部生物测定法。净亲脂性,水解稳定性和环取代在确定观察到的体内活性中起重要作用。Lonapalene(11a)目前正在作为局部应用的非甾体类抗牛皮癣药物进行临床开发。
    DOI:
    10.1021/jm00158a031
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Naphthoquinone anti-psoriatic agents
    摘要:
    在哺乳动物中,通过局部给予以下式的萘醌来缓解牛皮癣:##STR1## 其中:R.sup.1和R.sup.2为较低的烷氧基;R.sup.3为卤素或氰基。
    公开号:
    US04442127A1
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文献信息

  • Naphthoquinone anti-psoriatic agents
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04419368A1
    公开(公告)日:1983-12-06
    Psoriasis in mammals is relieved by topically administering substituted naphthoquinone of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.3 is halo, linear or branched alkoxy of one to eighteen carbon atoms or --S(O).sub.n R wherein: n is 0, 1 or 2; and R is a alkyl of one to eighteen carbon atoms, alkoxycarbonylalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl or optionally substituted heterocyclic aryl and the pharmaceutically acceptable salts of said heterocyclic aryl.
    在哺乳动物中,通过局部给予以下结构的取代萘醌可缓解牛皮癣:##STR1## 其中:R.sup.3是卤素,一至十八个碳原子的直链或支链烷氧基,或--S(O).sub.n R其中:n为0、1或2;R是一至十八个碳原子的烷基,烷氧羰基烷基,可选择地取代的苯基,可选择地取代的苯基烷基或可选择地取代的杂环芳基,以及所述杂环芳基的药用可接受盐。
  • 1,4-Acyloxynaphthalene derivatives, topical compositions containing them, methods for their preparation, and intermediates therefor
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0107512B1
    公开(公告)日:1986-02-26
  • MURTHY, D. V. K.;VENUTI, MICHAEL C.;YOUNG, JOHN M.
    作者:MURTHY, D. V. K.、VENUTI, MICHAEL C.、YOUNG, JOHN M.
    DOI:——
    日期:——
  • MURTHY, D. V. KRISHNA;VENUTI, MICHAEL C.;YOUNG, JOHN M.
    作者:MURTHY, D. V. KRISHNA、VENUTI, MICHAEL C.、YOUNG, JOHN M.
    DOI:——
    日期:——
  • JONES, G. H.;YOUNG, J. M.
    作者:JONES, G. H.、YOUNG, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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