1,2,3,10-tetrahydro-10-oxo-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester | 89098-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,2,3,10-tetrahydro-10-oxo-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-oxo-1,8-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),8,10,12-tetraene-12-carboxylate
• CAS: 89098-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: UPRFGIZYNARKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10-tetrahydro-10-oxo-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 生成 3-(2-thenylidene)-1,2,3,10-tetrahydro-10-oxo-cyclopenta[d]pyrido[1,2,-a]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 3-(2-furfurylidene)-1,2,3,10-tetrahydro-10-oxo-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed cycloaliphatic derivatives of substituted

  摘要：

  式（1）的化合物 ##STR1## 其中n为1或2；R.sub.1代表氢或卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，--CN基团，--CONH.sub.2基团或--COOR.sub.8基团，其中R.sub.8代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，未取代或被二（C.sub.1-C.sub.4）-烷基氨基取代；每个R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢或卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.3-C.sub.4烯氧基；A完成键，从而提供双键或当R.sub.1为--COOR.sub.8，其中R.sub.8如上定义时，A也可以表示--CH.sub.2--基团，从而提供与吡啶环融合的环丙烷环；R为（a）呋喃基，噻吩基或吡啶基；或（b）公式 ##STR2## 其中每个R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7独立地表示氢或卤素原子，羟基，甲酰氧基，C.sub.2-C.sub.8烷酰氧基，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，硝基或##STR3## 其中每个R.sub.9和R.sub.10独立地表示氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，甲酰基或C.sub.2-C.sub.8烷酰基，或由两个R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的相邻基团组成，形成C.sub.1-C.sub.3烷二氧基基团；以及其药学上可接受的盐在过敏性疾病和消化性溃疡的治疗中具有药理活性，并抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  US04521419A1

文献信息

• US4521419A
  申请人：——

  公开号：US4521419A

  公开（公告）日：1985-06-04