(6-Chloro-1-ethyl-6-phenylsulfanyl-hexyl)-trimethyl-stannane | 90493-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (6-Chloro-1-ethyl-6-phenylsulfanyl-hexyl)-trimethyl-stannane
• 英文别名: (8-chloro-8-phenylsulfanyloctan-3-yl)-trimethylstannane
• CAS: 90493-72-4
• 化学式: C₁₇H₂₉ClSSn
• 分子量: 419.646
• InChiKey: NPBOJGXCEGOVKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloro-1-ethyl-6-phenylsulfanyl-hexyl)-trimethyl-stannane 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURAYAMA, EIGORO;KIKUCHI, TOSHIHIRO;NISHIO, HIROYUKI;UEMATSU, MASAHIRO;SA+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 350-361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(8-phenylsulfanyloctan-3-yl)stannane 生成 (6-Chloro-1-ethyl-6-phenylsulfanyl-hexyl)-trimethyl-stannane
  参考文献：
  名称：

  MURAYAMA, EIGORO;KIKUCHI, TOSHIHIRO;NISHIO, HIROYUKI;UEMATSU, MASAHIRO;SA+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 350-361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly regio- and stereoselective synthesis of internal olefins via an elimination of trimethylstannyl group
  作者：Eigoro Murayama、Masahiro Uematsu、Hiroyuki Nishio、Tadashi Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99871-x

  日期：1984.1

  Internal reaction of secondary alkyltin(IV) compounds having thionium ion gave internal trans olefins with high yield and regio- and stereoselectivity via 1,5- or 1,6-transfer of a hydride β to the trialkylstannyl group.

  具有硫鎓离子的仲烷基锡（IV）化合物的内部反应通过氢化物β向三烷基锡烷基的1，5-或1，6-转移，以高收率和区域和立体选择性得到内部反式烯烃。
• MURAYAMA, EIGORO;UEMATSU, MASAHIRO;NISHIO, HIROYUKI;SATO, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 313-316
  作者：MURAYAMA, EIGORO、UEMATSU, MASAHIRO、NISHIO, HIROYUKI、SATO, TADASHI

  DOI：——

  日期：——