4,4'-[Disulfanediylbis(2-phenylthiolane-3,2-diyl)]dipyridine | 89568-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-[Disulfanediylbis(2-phenylthiolane-3,2-diyl)]dipyridine
• 英文别名: 4-[2-phenyl-3-[(2-phenyl-2-pyridin-4-ylthiolan-3-yl)disulfanyl]thiolan-2-yl]pyridine
• CAS: 89568-83-2
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂S₄
• 分子量: 544.83
• InChiKey: KXPBRMCSEFKXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-pyridine 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4,4'-[Disulfanediylbis(2-phenylthiolane-3,2-diyl)]dipyridine
  参考文献：
  名称：

  从硫到2,2-二芳基-1,3-二硫烷中的碳的新的1,2-碳重排

  摘要：

  2,2-二芳基-1,3-二硫杂环丁烷与二异丙基氨基锂在四氢呋喃中进行Wittig型重排，形成2,2-二芳基四氢噻吩-3-硫醇的阴离子，该阴离子进一步转化为双（2,2-通过用氯化铵水溶液处理并在随后的自氧化反应后生成二芳基四氢噻吩-3-基）二硫化物。

  DOI：

  10.1039/c39830001354

文献信息

• IKEHIRA, HIDEYUKI;TANIMOTO, SHIGEO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 22, 1354-1355
  作者：IKEHIRA, HIDEYUKI、TANIMOTO, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• A new 1,2-rearrangement of carbon from sulphur to carbon in 2,2-diaryl-1,3-dithianes
  作者：Hideyuki Ikehira、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1039/c39830001354

  日期：——

  2,2-Diaryl-1,3-dithianes undergo with lithium di-isopropylamide in tetrahydrofuran a Wittig-type rearrangement to form the anions of the 2,2-diaryltetrahydrothiophene-3-thiols which are further converted into bis(2,2-diaryltetrahydrothiophen-3-yl) disulphides by treatment with aqueous ammonium chloride and after subsequent autoxidation.

  2,2-二芳基-1,3-二硫杂环丁烷与二异丙基氨基锂在四氢呋喃中进行Wittig型重排，形成2,2-二芳基四氢噻吩-3-硫醇的阴离子，该阴离子进一步转化为双（2,2-通过用氯化铵水溶液处理并在随后的自氧化反应后生成二芳基四氢噻吩-3-基）二硫化物。