phenyl(pyridin-2-yl)acetaldehyde | 82765-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(pyridin-2-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-Phenyl-2-pyridin-2-ylacetaldehyde
• CAS: 82765-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: NZUFEJVLLUPNIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-155 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(pyridin-2-yl)acetaldehyde 生成 (NE)-N-(2-phenyl-2-pyridin-2-ylethylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  KIXARA, NORIAKI;MORIMOTO, TEHJDZIRO;KOYA, JOSIRO;JOKOYAMA, KEHJITI;TAKAXA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基吡啶 、 甲酸乙酯 生成 phenyl(pyridin-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  XASIMOTO, ISAO;ISIDA, TATSUREHJ;TAN, XIROAKI;MORIMOTO, TEHJDZIRO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• Thioxanthine Derivatives and Their Use as Inhibitors of MPO
  申请人：Tiden Anna-Karin

  公开号：US20090149475A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  There are disclosed novel compounds of Formula (I) wherein L, R 1 , X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme MPO and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders and peripheral artery disease and respiratory disorders.

  本发明公开了新的化合物式（I），其中L、R1、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在神经炎症性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病和呼吸系统疾病的治疗或预防中特别有用。
• WO2007/120098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-ARTHRITIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0544812A1

  公开（公告）日：1993-06-09