4,4-diphenyl-2-isopropylthio-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile | 88710-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diphenyl-2-isopropylthio-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-isopropylthio-5-oxo-4,4-diphenyl-2-pyrroline-3-carbonitrile；5-oxo-4,4-diphenyl-2-propan-2-ylsulfanyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 88710-02-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂OS
• 分子量: 334.442
• InChiKey: XQLBAXXPUXQZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diphenyl-2-isopropylthio-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile 生成 2-isopropylthio-1-(3-dimethylaminopropyl)-5-oxo-4,4-diphenyl-2-pyrroline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BARTH, H.;HARTENSTEIN, J.;SATZINGER, G.;FRITSCHI, E.;GANSER, V.;TAUSCHEL,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-4,5-diphenyl-2-sulfanylidene-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile 生成 4,4-diphenyl-2-isopropylthio-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BARTH, H.;FRITSCHI, E.;GANSER, V.;HARTENSTEIN, J.;HERRMANN, M.;SATZINGER,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Alkylthio-1-aminoalkyl-2-pyrroline-3-carbonitriles, compositions and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04499089A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  2-Alkylthio-1-aminoalkyl-2-pyrroline-3-carbonitriles and pharmaceutically acceptable acid addition salts, processes for their preparation and formulation into pharmaceutical compositions as well as their activity as thrombocyte aggregation-inhibitors are described. The compounds are thus useful for the prophylaxis and therapy of thrombotic states.

  本文描述了2-烷基硫基-1-氨基烷基-2-吡咯烷-3-碳腈及其药用酸盐的制备过程和制备药物组合物的方法，以及它们作为血小板聚集抑制剂的活性。这些化合物因此可用于预防和治疗血栓性疾病。
• 2-Pyrrolin-3-carbonitrile derivatives, and pharmaceutical compositions
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04517185A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  The present invention provides compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are unsubstituted or substituted aromatic rings, Alk is a straight-chained or branched lower hydrocarbon chain and Z is a hydrogen atom, with the proviso that when Alk is a straight-chained hydrocarbon chain, Z can also be a lower alkylamino radical of the general formula II ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen atoms or straight-chained or branched lower alkyl radicals or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, can also form a ring optionally containing further hetero atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides an inventive process for preparing these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds I may be used in the therapy of inflammations and they are free of gastrointestinal side effects.

  本发明提供了一般式I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是未取代或取代的芳香环，Alk是直链或支链低碳氢链，Z是氢原子，但当Alk是直链碳氢链时，Z也可以是一般式II的低烷基氨基基团，其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是氢原子或直链或支链低烷基基团，或者R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起也可以形成一个环，可选地含有进一步的杂原子；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种创新的制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组成物。化合物I可用于治疗炎症，且无胃肠道副作用。
• 2-pyrrolin-3-carbonitril-derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04598076A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  The present invention provides compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are unsubstituted or substituted aromatic rings, Alk is a straight-chained or branched lower hydrocarbon chain and Z is a hydrogen atom, with the proviso that when Alk is a straight-chained hydrocarbon chain, Z can also be a lower alkylamino radical of the general formula II ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen atoms or straight-chained or branched lower alkyl radicals or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, can also form a ring optionally containing further hetero atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides an inventive process for preparing these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds I may be used in the therapy of inflammations and they are free of gastrointestinal side effects.

  本发明提供了一般式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是未取代或取代的芳香环，Alk是直链或支链低碳氢链，Z是氢原子，但当Alk是直链碳氢链时，Z也可以是一般式II的低烷基氨基基：##STR2## 在此式中，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是氢原子或直链或支链低烷基基团，或者R.sup.3和R.sup.4连同它们所连接的氮原子也可以形成一个环，该环还可以包含其他杂原子；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的创新工艺，以及含有它们的制药组合物。化合物I可用于炎症治疗，且没有胃肠道副作用。
• 2-Alkylthio-1-aminoalkyl-2-pyrrolin-3-carbonitrile, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel für die Prophylaxe und Therapie thrombotischer Zustände
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0125684A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  Die Erfindung betrifft 2-Alkylthio-1-aminoalkyl -2-pyrrolin-3-carbonitrile der allgemeinen Formel I in welcher R' und R2 gleich oder verschieden sind und einen gegebenenfalls substituierten aromatischen Ring, R3 eine gerad- oder verzweigtkettige niedere Kohlenwasserstoffgruppe, vorzugsweise eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl- oder Isopropyl-gruppe, R4 eine Aminoalkylgruppe der allgemeinen Formel bedeuten in der n gleich 2 oder 3 ist und R5 und R6 gleich oder verschieden sind und einzeln Wasserstoff, eine gerad- oder verzweigtkettige niedere Alkylgruppe oder gemeinsam zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Ring mit gegebenenfalls weiteren Heteroatomen bedeuten können, sowie deren pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze. Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in welcher R' und R2 gleich sind und einen Phenyl- oder Pyridylring, R3 ein gerad- oder verzweigtkettige C1-3 Alkylgruppe und R4 eine Amino-alkylgruppe der allgemeinen Formel II bedeuten in der n gleich 2 oder 3 ist, und R5 und R6 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-oder Isopropylrest bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoff-atom, an das sie gebunden sind, eine Pyrrolidino-, Piperidino-, Morpholino- oder Piperazinogruppe darstellen können, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Weiterhin werden Verfahren zu deren Hertsellung und Arzneimittel mit einem Gehalt an Verbindungen 1 für die Prophylaxe und Therapie thrombotischer Zustände beansprucht.

  本发明涉及通式 I 的 2-烷硫基-1-氨基烷基-2-吡咯啉-3-甲腈，其中 R' 和 R2 相同或不同，并且是任选取代的芳香环。 其中 R' 和 R2 相同或不同，并且是任选取代的芳环；R3 是直链或支链低级烃基，最好是甲基、乙基、正丙基或异丙基；R4 是通式 I 的氨基烷基。 其中 n 为 2 或 3，R5 和 R6 相同或不同，可分别为氢、直链或支链低级烷基，或与它们所键合的氮原子一起为带有可选杂原子的环，以及它们的药学上可接受的酸加成盐。优选通式 I 的化合物，其中 R' 和 R2 相同并表示苯基或吡啶基环，R3 表示直链或支链 C1-3 烷基，R4 表示通式 II 的氨基烷基。 其中 n 为 2 或 3，R5 和 R6 相同或不同，表示氢、甲基、乙基、丙基或异丙基，或与它们结合的氮原子一起表示吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基，以及它们的药学上可接受的盐类。此外，本发明还要求获得用于预防和治疗血栓性疾病的化合物 1 的生产工艺和含有该化合物的药物。
• 2-Pyrrolin-3-carbonitril-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0091045B1

  公开（公告）日：1986-02-26