[1-(1-Methyl-allyloxy)-ethyl]-benzene | 90020-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(1-Methyl-allyloxy)-ethyl]-benzene
• 英文别名: {1-[(But-3-en-2-yl)oxy]ethyl}benzene；1-but-3-en-2-yloxyethylbenzene
• CAS: 90020-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: JDJPPJNGOYRBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 苯甲醇 、 碘甲烷 生成 [1-(1-Methyl-allyloxy)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过抑制维蒂希峰和相关重排来精制α-取代的苄基醚和硫化物

  摘要：

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。

  DOI：

  10.1039/c39830001316

文献信息

• Elaboration of α-substituted benzyl ethers and sulphides by suppression of the Wittig and related rearrangements
  作者：Stephen G. Davies、Nicholas J. Holman、Charles A. Laughton、Bryan E. Mobbs

  DOI：10.1039/c39830001316

  日期：——

  Co-ordination of benzyl alkyl ethers and sulphides to chromium tricarbonyl allows α-substitution via the corresponding α-carbanions to be achieved by suppression of the Wittig and related rearrangements.

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。