4,5,8,9,10,10a-hexahydro-7H-thieno<3,2-a>quinolizine | 90779-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 4,5,8,9,10,10a-hexahydro-7H-thieno<3,2-a>quinolizine
• 英文别名: Thienoquinolizidine；5,7,8,9,10,10a-hexahydro-4H-thieno[3,2-a]quinolizine
• CAS: 90779-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: LANXFKASPXKQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,8,9,10,10a-hexahydro-7H-thieno<3,2-a>quinolizine 在 重铬酸吡啶 、 三氟乙酸吡啶 、 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11-octahydrothieno<2,3-d>azecine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 367 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 反应 3.0h， 生成 4,5,8,9,10,10a-hexahydro-7H-thieno<3,2-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 367 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROWNE, E. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 2, 367-379
  作者：BROWNE, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 2, p. 367 - 379
  作者：Browne, Elaine J.

  DOI：——

  日期：——