1-(N-methyl-N-acetyl)amino-2-fluoro-2-(3,4-dimethyoxyphenyl)ethane | 92573-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-methyl-N-acetyl)amino-2-fluoro-2-(3,4-dimethyoxyphenyl)ethane
• 英文别名: N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-fluoroethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 92573-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₃
• 分子量: 255.289
• InChiKey: WNNRBLWYVKWMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydrazinylideneethyl]-N-methylacetamide 生成 1-(N-methyl-N-acetyl)amino-2-fluoro-2-(3,4-dimethyoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  PATRICK, T. B.;FLORY, P. A., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 157-164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct fluorination of aryl ketone hydrazones
  作者：Timothy B. Patrick、Pamela A. Flory

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80945-8

  日期：1984.6

  and deoxybenzoin react with dilute fluorine to produce intermediate diazo compounds which react further with the fluorine or nascent hydrogen fluoride to give geminal difluoro or monofluoro derivatives respectively of the starting hydrazones. The fluorination procedure has been applied to two biological systems, 1 and 2, with their conversion to monofluoro compounds 3 and 4.

  二苯甲酮，苯乙酮和脱氧安息香的与稀氟反应，生成中间体重氮化合物，它们与氟或新生的氟化氢进一步反应，分别生成起始hydr的双氟或单氟衍生物。氟化程序已应用于两个生物系统1和2，它们已转化为单氟化合物3和4。