Offenbart wird ein Verfahren zur Herstellung eines S-substituierten Isothioharnstoffes mit der funktionellen Gruppe
in der R1 ein jeweils gegebenenfalls substituierter Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Aralkyl-Rest ist, durch Umsetzung eines die funktionelle Gruppe
enthaltenden Thioharnstoffs mit einem alpha-aktivierten Veretherungsmittel der Formel X-A-Y, in der
X ein Halogen-Atom ist,
A eine direkte Bindung oder CH2 ist und
Y eine Elektronen abziehende Gruppe ist, zu dem Thioether
und Umsetzung des Ethers in einem zweiten Schritt mit einer Verbindung der Formel R1SH. Das Verfahren ist besonders gut einsetzbar zur Herstellung des bekannten Herbizids
aus dem entsprechenden Thioharnstoff, wobei in dem ersten Schritt Chloressigsäure zur Bildung des S-Carboxymethylisoharnstoffs eingesetzt wird, der dann der Austauschreaktion mit Ethylmercaptan unterzogen wird. Höhere Gesamtausbeuten und/oder höhere Wirtschaftlichkeit im Vergleich zu bekannten Verfahren werden dadurch erreicht.
本发明公开了一种具有以下官能团的 S 取代异
硫脲的制备方法
其中 R1 是任选取代的烷基、烯基、芳基或芳烷基,将含有该官能团的异
硫脲反应
含有
硫脲的异
硫脲与式 X-A-Y 的α-活化醚化剂反应,其中
X 是卤素原子
A 是直接键或
CH2,以及
Y 是取电子基团,得到
硫醚
并在第二步中将醚与式 RISH 的化合物反应。该工艺特别适用于生产众所周知的
除草剂
在第一步中使用
氯乙酸生成 S-羧甲基异
脲,然后与
乙硫醇进行交换反应。因此,与已知工艺相比,可以获得更高的总产量和/或更高的经济效益。