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2,3:4,5-Dibenzoxepin | 220-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3:4,5-Dibenzoxepin
英文别名
dibenzooxepine;Dibenzoxepine;benzo[d][1]benzoxepine
2,3:4,5-Dibenzoxepin化学式
CAS
220-06-4
化学式
C14H10O
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
ZGNHLWKYNFSKCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.6±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3:4,5-DibenzoxepinN-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-(2-nitrophenyl)dibenzo[b,d]oxepine
    参考文献:
    名称:
    유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及一种具有优异发光性能的新型化合物,并将其包含在一个或多个有机层中,以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
    公开号:
    KR20160075246A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GRIFFIN G. W.; SATRA S. K.; BRIGTWELL N. E.; ISTZIKAWA K.; BHACCA N. S., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 16, 1239-1242
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Doxepin analogs and methods of use thereof
    申请人:Edgar M. Dale
    公开号:US20050143348A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The invention relates to novel antihistamines and methods of modulating sleep by administering a doxepin analog or a pharmaceutically effective salt thereof.
    这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。
  • [EN] NOVEL TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TETRACYCLIQUES DE TETRAHYDROFURANE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005121113A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives of Formula (I), an N-oxide form, a pharmaceutically acceptable addition salt or a stereochemically isomeric form thereof wherin the variables are declared as in Claim 1. These compound have binding affinities towards serotonin receptors, in particular 5­HT2A and 5-HT2c receptors, and towards dopamine receptors, in particular dopamine D2 receptors and with norepinephrine (NE) reuptake inhibition properties, pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production.
    这项发明涉及公式(I)的新型取代四环四氢呋喃生物,其为N-氧化物形式,药学上可接受的加盐物或其立体化学异构体形式,其中变量如权利要求书1中所述。这些化合物具有对5-羟色胺受体,特别是5-HT2A和5-HT2c受体,多巴胺受体,特别是多巴胺D2受体以及去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制性能的结合亲和力,包括根据本发明的化合物的药物组合物,其用作药物,特别是用于预防和/或治疗一系列精神疾病和神经系统疾病,特别是某些精神病性、心血管和胃动力紊乱,以及其生产方法。
  • ABUSE DETERRENT AND ANTI-DOSE DUMPING PHARMACEUTICAL SALTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER
    申请人:King Clifford Riley
    公开号:US20120028960A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    A pharmaceutical composition comprising a drug substance consisting essentially of a pharmaceutically acceptable organic acid addition salt of an amine containing pharmaceutically active compound wherein the amine containing pharmaceutical active compound is selected from the group consisting of racemic or single isomer ritalinic acid or phenethylamine derivatives and the drug substance has a physical form selected from amorphous and polymorphic.
    一种药物组合物,包括基本上由含有药用活性化合物的胺的药用可接受的有机酸加合盐组成的药物物质,其中含有药用活性化合物的胺被选择自光学异构体或单异构体利他林酸或苯乙胺生物的群体,并且该药物物质具有从无定形到多型的物理形式。
  • Methods of using low-dose doxepin for the improvement of sleep
    申请人:Rogowski L. Roberta
    公开号:US20070281990A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).
    通过使用低剂量多塞平(例如1-6毫克),可以预防早醒,并提高睡眠效率,使睡眠周期中第7和第8小时的睡眠更好。
  • COMPOUND AND POLYMER COMPOUND CONTAINING THE COMPOUND
    申请人:JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY
    公开号:US20210002284A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Provided is a compound having higher fluorescence quantum yield and higher optical stability than a conventional FLAP and a polymer compound containing the compound. A: seven or eight-membered ring structure, Y 1 ,Y 2 ,Y 3 : halogen atom or the like, a1: number of Y 1 , a2: number of Y 2 , B: number of Y 3 , 0≤m and n≤3: when 1≤m≤3, Y 1 may be substituted with a structure portion defined by m, when 1≤n≤3, Y 2 may be substituted with a structure portion defined by n, and B 1 , B 2 : Formulas (2-1) to (2-3). C 1 , C 2 , C 3 : structure containing a cyclic hydrocarbon compound, D 1 , D 2 , D 3 : substructure that inhibits aggregation, E 1 , E 2 , E 3 : polymerizable substructure, Z 1 : hydrogen atom or the like, c: number of substituent groups Z 1 , Z 2 , Z 3 : hydrogen atom or the like, and may form a ring with C 2 .
    提供了一种具有比传统FLAP具有更高荧光量子产率和更高光学稳定性的化合物,以及含有该化合物的聚合物化合物。A:七元或八元环结构,Y1,Y2,Y3:卤素原子或类似物,a1:Y1的数量,a2:Y2的数量,B:Y3的数量,0≤m和n≤3:当1≤m≤3时,Y1可能被定义为m的结构部分替代,当1≤n≤3时,Y2可能被定义为n的结构部分替代,B1,B2:公式(2-1)至(2-3)。C1,C2,C3:含有环烃化合物的结构,D1,D2,D3:抑制聚集的亚结构,E1,E2,E3:可聚合的亚结构,Z1:氢原子或类似物,c:取代基Z1的数量,Z2,Z3:氢原子或类似物,可能与C2形成环。
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