carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tantalum(5+);tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;(tritert-butyl-λ5-phosphanylidene)azanide | 337963-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tantalum(5+);tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;(tritert-butyl-λ5-phosphanylidene)azanide
• CAS: 337963-73-2
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₄H₄₈NPTa
• 分子量: 1241.62
• InChiKey: IRZGDRAZIQQYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.84
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tantalum(5+);(tritert-butyl-λ5-phosphanylidene)azanide 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到carbanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tantalum(5+);tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;(tritert-butyl-λ5-phosphanylidene)azanide
  参考文献：
  名称：

  中性，两性离子和阳离子五甲基环戊二烯基-钽-膦酰亚胺配合物的合成和反应性

  摘要：

  本文着重于Cp * Ta（V）-次膦酰亚胺配合物的合成和反应性。Cp * TaCl 4和膦亚胺R 3 PNSiMe 3的化学计量混合物的反应得到配合物Cp * Ta（NPR 3）Cl 3，R ＝t- Bu 1，i- Pr 2。这些物质很容易衍生为烷基化的配合物Cp * Ta（NPR 3）Me 3，R = t- Bu 3，i- Pr 4。Cp * Ta（NP t -Bu 3）（CH 2 Ph）Cl 2，5；1和Cp * TA（NP吨-Bu 3）（CH 2 PH）我2，6。与3当量的BnMgCl反应，得到坚固的亚烷基物质Cp * Ta（NPR 3）（CHPh）（CH 2 Ph），R ＝t- Bu 7，i- Pr 8。的反应7用MeI给出了金属环的Cp * TA（NP吨-Bu 3）（η 2 -CHPhCH 2）（CH 2 PH），9。1和2的烷基化在形成复合物的Cp * TA（NPR的2当量EtMgCl结果3）（η

  DOI：

  10.1021/om0009785