Ethyl 2-bromo-5-methylnicotinate | 65996-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-bromo-5-methylnicotinate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 65996-16-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.08
• InChiKey: PKLWSPZTPMXMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-bromo-5-methylnicotinate 生成 2-Brom-5-methyl-3-trifluormethylpyridin
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, J. J.;PONTICELLO, G. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-2-cyano-5-(dimethylamino)-4-methylpenta-2,4-dienoate 生成 Ethyl 2-bromo-5-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, J. J.;PONICELLO, G. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20080103129A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  这项发明提供了一种新颖的杂环衍生物基质金属蛋白酶抑制剂的化学式，以及包含同样化合物的药物组合物，用于治疗通过拮抗基质金属蛋白酶而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
• Certain nicotinic acid esters and corresponding nicotinonitriles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04393212A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts, certain intermediates and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种替代的(3-低烷氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶，其药学上可接受的盐，某些中间体及其制备方法。这些吡啶具有药学上有用的特性，如β-肾上腺素能阻滞活性。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 本发明的化合物是肾素血管紧张素系统II型受体拮抗剂。
• Polysubstituted-2-(3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04279913A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts, certain intermediates and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种新型替代物（3-较低烷氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基）吡啶，其药学上可接受的盐，某些中间体及其制备方法。这些吡啶具有药学上有用的性质，如β-肾上腺素能阻滞活性。
• Process for producing 2-bromo-3,5-disubstituted pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04294969A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts, certain intermediates and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明涉及一种新型替代物(3-低烷基氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶，其药学上可接受的盐，某些中间体以及其制备方法。这些吡啶具有药学上有用的特性，例如β-肾上腺素能阻滞活性。