diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-isopropenylacetate | 704891-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-isopropenylacetate
• 英文别名: diphenylmethyl 2-(1R,5S-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methyl-3-butenoate；Diphenylmethyl α-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-α-isopropenylacetate；benzhydryl 3-methyl-2-[(1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-3-enoate
• CAS: 704891-73-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 452.51
• InChiKey: IGDWUWXIYTUDBF-IQAFUUOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-isopropenylacetate 生成 (R)-3-chloromethyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenyl-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  TSUJI, TERUJI;YOSHIOKA, MITSURU;UYEO, SHOICHIRO;HAMASHIMA, YOSHIO;KIKKAWA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6α-benzoylamino penicillanic acid sulfoxide methyldiphenyl ester 、 三苯基膦 生成 diphenylmethyl 2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-2-isopropenylacetate
  参考文献：
  名称：

  TSUJI, TERUJI;YOSHIOKA, MITSURU;UYEO, SHOICHIRO;HAMASHIMA, YOSHIO;KIKKAWA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolinoazetidinylbutyric acid derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04183855A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  Intermediates (I) for preparing a potent antibacterial, 1-oxadethiacephalosporin, are shown by the following formula ##STR1## (wherein R is a group of acyl-minus-carbonyl derived from a carboxylic or carbonic acid; COB is carboxy or protected carboxy; X is hydrogen or a nucleophilic group; Y is a nucleophilic group; and Z is a leaving group) and prepared from the corresponding exomethylene compound (II) by addition of a compound of formula: Y-Z (in which Y and Z are as defined above).

  以下是制备一种强效抗菌药物1-氧代硫代头孢菌素的中间体(I)的化学式：##STR1##（其中R是来自羧酸或碳酸的酰-去羰基衍生物；COB是羧基或保护羧基；X是氢或亲核基；Y是亲核基；Z是离去基），该中间体由相应的外亚甲基化合物(II)通过加入以下化合物的制备而成：Y-Z（其中Y和Z的定义如上所述）。
• Azetidinone derivatives and production thereof
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04233216A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  .alpha.-[3(R)-Substituted amino-4(R)-substituted alkoxy-2-oxo-azetidin-1-yl]-.alpha.-isopropenylacetate (Ia) and .alpha.-[3(R)-substituted amino-4(R)-substituted alkoxy-2-oxo-azetidin-1-yl]-.alpha.-isopropylideneacetate (Ib) prepared from (1R,5S)-.alpha.-(3-substituted-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-e n-6-yl)-.alpha.-isopropenylacetate or (1R,5S)-.alpha.-(3-substituted-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]hept-2- en-6-yl)-.alpha.-isopropylideneacetate with a primary alcohol in the presence of an acid. The products are useful intermediates for preparing oxadethiacephalosporins.

  从（1R，5S）-α-（3-取代-7-氧代-4-氧杂-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-6-基）-α-异丙基乙酸酯或（1R，5S）-α-（3-取代-7-氧代-4-氧杂-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-6-基）-α-异丙基亚乙酸酯与一种原始醇在酸的存在下制备α-[3（R）-取代氨基-4（R）-取代烷氧基-2-氧代-氮杂丙二酸-1-基]-α-异丙基酸酯（Ia）和α-[3（R）-取代氨基-4（R）-取代烷氧基-2-氧代-氮杂丙二酸-1-基]-α-异丙基亚乙酸酯（Ib）。 该产品是制备氧代头孢菌素的有用中间体。
• HAEBICH, D.
  作者：HAEBICH, D.

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIOKA, MITSURU;SHOICHIRO, UYEO;HAMASHIMA, YOSHIO;KIKKAWA, IKUO;TSUJI, +
  作者：YOSHIOKA, MITSURU、SHOICHIRO, UYEO、HAMASHIMA, YOSHIO、KIKKAWA, IKUO、TSUJI, +

  DOI：——

  日期：——
• In 6-Stellung unsubstituierte 7-Oxo-4-oxa-diazabicyclo-(3.2.0)-hept-2-en Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von beta-Lactamantibiotika
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0101602B1

  公开（公告）日：1988-06-01