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6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid
6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid | 80661-75-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid
英文别名
11-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-9-carboxylic acid
CAS
80661-75-2
化学式
C
20
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
DVRKUKUWBBIODW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
24
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
45.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5
H
-benzo[
d
]pyrrolo[1,2-
a
]azepine-9-carbonitrile
70538-94-2
C
20
H
21
N
3
303.407
反应信息
作为产物:
描述:
11-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5
H
-benzo[
d
]pyrrolo[1,2-
a
]azepine-9-carbonitrile
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 72.0h, 以0.82 g的产率得到6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid
参考文献:
名称:
某些1-甲基-4-哌啶基取代的吡咯并[2,1-g] [3]苯并ze庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成及致癌活性。
摘要:
描述了一些未取代的和Bz-羧酸取代的1-甲基-4-哌啶亚基吡咯并[2,1-b] [3]苯并pine庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成和致癌活性。10,11-二氢-3-羧基环庚庚啶(7c)已被选作致癌剂,因为其阈值剂量低,可增加猫的食物摄入量(0.031 mg / kg po),并且缺乏不良的中枢神经系统活性。3-羧基环庚庚啶(1d)的左旋对映异构体和9-羧基吡咯烷苯并ze庚因衍生物4f也具有致癌活性,但是在这些化合物中,这种活性在口服剂量低于0.25mg / kg时急剧降低。未取代的1-甲基-4-(5H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基)哌啶(4d)及其6,
DOI:
10.1021/jm00345a008
点击查看最新优质反应信息
文献信息
REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;ANDERSON, P. S.;BELANGER, P. C;GIRARD, Y.;CLI+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 3, 231-234
作者:
REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、ANDERSON, P. S.、BELANGER, P. C、GIRARD, Y.、CLI+
DOI:
——
日期:
——
REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;KING, S. W.;ANDERSON, P. S.;HUNT, C. A.;RANDA+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 974-980
作者:
REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、KING, S. W.、ANDERSON, P. S.、HUNT, C. A.、RANDA+
DOI:
——
日期:
——
US4195091A
申请人:
——
公开号:
US4195091A
公开(公告)日:
1980-03-25
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