4-Hydroxypyrido<2',3'-3,2>furo<5,4-d>pyrimidin | 144783-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-Hydroxypyrido<2',3'-3,2>furo<5,4-d>pyrimidin
• 英文别名: 3H-pyrido[2',3':4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-one；8-oxa-3,10,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10-pentaen-13-one
• CAS: 144783-16-4
• 化学式: C₉H₅N₃O₂
• 分子量: 187.158
• InChiKey: RLQJGGGJXYAHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-呋喃并[3,2-b]吡啶-3-羧酸乙酯 、 formamide 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-Hydroxypyrido<2',3'-3,2>furo<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡啶N-氧化物与活性氢化合物的反应及3-取代的2-氨基呋喃并[3,2- b ]吡啶的合成

  摘要：

  3-羟基吡啶N-氧化物在乙酸酐中容易与氰基乙酸乙酯，氰基丙酮和丙二腈反应。三种反应产物（2-取代的-3-乙酰氧基吡啶）在互变异构结构之间显示出不同的平衡。在强酸中，它们经历环化反应生成3-取代的2-氨基呋喃并[3,2- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150833

文献信息

• STEIN M. L.; MANNA F.; LOMBARDI C. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8 1411-1414
  作者：STEIN M. L.、 MANNA F.、 LOMBARDI C. C.

  DOI：——

  日期：——