(2R,3S,4R,5R)-N-(3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide | 771576-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-N-(3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanoic acid-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-amide；N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl]-(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide；(2R,3S,4R,5R)-N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl)phenyl]-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide
• CAS: 771576-94-4
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₂N₂O₆
• 分子量: 485.364
• InChiKey: XWJSKDLFYUFZLF-ZGMNTDJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-N-(3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanoic acid-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYLTETRAHYDROISOQUINOLINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS, AND MEDICAMENT CONTAINING SUCH COMPOUNDS
  [FR] 4-PHENYLTETRAHYDROISOQUINOLEINE SUBSTITUEE, SON PROCEDE DE FABRICATION, SON UTILISATION COMME MEDICAMENT, ET MEDICAMENT CONTENANT CE COMPOSE

  摘要：

  该发明涉及公式I中R1至R9具有索赔中所述含义的连接。含有这种类型连接的药物在预防或治疗各种疾病方面是有用的。因此，这些连接可以用于肾脏疾病（如急性或慢性肾衰竭）、胆功能紊乱、呼吸问题（如打鼾或睡眠呼吸暂停）或中风等情况。

  公开号：

  WO2004085404A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2,4-dichlorobenzyl)(methyl)amino)-1-(3-nitrophenyl)ethanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium methylate 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-N-(3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Tenapanor 的发现：肠 Na+/H+ 交换异构体 3 的一流微系统抑制剂

  摘要：

  我们在此介绍了肠道限制性 Na + /H +交换异构体 3 (NHE3)抑制剂的设计、合成和优化。NHE3 主要在肾脏和胃肠道中表达，在那里它充当主要的吸收性钠转运蛋白。我们需要最低限度的全身性药物，可以阻止胃肠道中钠的吸收，但避免暴露在肾脏中。从相对低效的高生物利用度的命中化合物 ( 1 ) 开始，设计了有效且吸收最少的 NHE3 抑制剂，最终发现了替那帕诺 ( 28 )。Tenapanor 已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗成人便秘型肠易激综合征。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00037

文献信息

• Composition, process of making, and medical use of substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20050009863A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines of formula I, process for their preparation, their use as a medicament and medicaments containing them. The compounds of formula I can be used, among other uses, in the event of renal disorders such as acute or chronic renal failure, in the event of disorders of biliary function, in the event of respiratory disorders such as snoring or sleep apneas or in the event of stroke.

  公式I的4-苯基四氢异喹啉替代物，其制备方法，它们作为药物的用途以及含有它们的药物。公式I的化合物可用于其他用途，例如在肾功能障碍如急性或慢性肾衰竭，胆功能障碍，呼吸障碍如打鼾或睡眠呼吸暂停或中风的情况下使用。
• SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1613600B1

  公开（公告）日：2015-12-23
• EP1613600A1
  申请人：——

  公开号：EP1613600A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7241775B2
  申请人：——

  公开号：US7241775B2

  公开（公告）日：2007-07-10