5,5'-diallyloxy-3,3'-di-tert-butyl-2,2'-biphenol | 405153-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,5'-diallyloxy-3,3'-di-tert-butyl-2,2'-biphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-prop-2-enoxyphenyl)-4-prop-2-enoxyphenol
• CAS: 405153-48-2
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: KEHTZPVQHPXJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5,5'-diallyloxy-3,3'-di-tert-butyl-2,2'-biphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到5,5'-diallyloxy-3,3'-di-tert-butyl-2,2'-diacetoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  在超临界CO 2和氟溶剂中用于铑催化烯烃加氢甲酰化的新型氟化配体的设计与合成

  摘要：

  新型氟双酚，5,5'-[ n -C 4 F 9（CH 2）3 ] 2 -2,2'-双酚和5,5'-[ n -C 4 F 9（CH 2）3 O] 2 -3,3'-二-叔丁基-2,2'-联苯酚，以及对映体纯BINOLs，（小号）-6,6-' - [ ñ -C 4 ˚F 9（CH 2）3 ] 2 -双酚，（R）-6,6'-[ n -C 6 F 13（CH 2）3）2 -BINOL和（S）-6，6'-[ n -C 8 F 17（CH 2）3 ] 2 -BINOL被合成。这些化合物是用于区域选择性和对映选择性催化反应的各种新型氟配体合成的关键中间体。新型氟[Rf（CH 2）3 ] 2 -BINAPHOS配体（Rf = n -C 4 F 9，n -C 6 F 13和n -C 8 F 17）已成功合成。这些新的氟手性配体与铑催化剂一起使用时，与Rh-BINAPHOS系统相比，在苯乙烯的不对称加氢甲酰化中

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00473-0
• 作为产物：
  描述：

  5-allyloxy-2-hydroxy-t-butylbenzene 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到5,5'-diallyloxy-3,3'-di-tert-butyl-2,2'-biphenol
  参考文献：
  名称：

  在超临界CO 2和氟溶剂中用于铑催化烯烃加氢甲酰化的新型氟化配体的设计与合成

  摘要：

  新型氟双酚，5,5'-[ n -C 4 F 9（CH 2）3 ] 2 -2,2'-双酚和5,5'-[ n -C 4 F 9（CH 2）3 O] 2 -3,3'-二-叔丁基-2,2'-联苯酚，以及对映体纯BINOLs，（小号）-6,6-' - [ ñ -C 4 ˚F 9（CH 2）3 ] 2 -双酚，（R）-6,6'-[ n -C 6 F 13（CH 2）3）2 -BINOL和（S）-6，6'-[ n -C 8 F 17（CH 2）3 ] 2 -BINOL被合成。这些化合物是用于区域选择性和对映选择性催化反应的各种新型氟配体合成的关键中间体。新型氟[Rf（CH 2）3 ] 2 -BINAPHOS配体（Rf = n -C 4 F 9，n -C 6 F 13和n -C 8 F 17）已成功合成。这些新的氟手性配体与铑催化剂一起使用时，与Rh-BINAPHOS系统相比，在苯乙烯的不对称加氢甲酰化中

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00473-0