2,6-di-tert-butyl-methylpyridine | 38222-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-methylpyridine
• 英文别名: DTBMP；2,6-Di-tert.-butyl-3-methylpyridin；2,6-di-tert-butyl-3-methyl-pyridine；2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-3-methylpyridine；2,6-ditert-butyl-3-methylpyridine
• CAS: 38222-84-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: ZGRGIEBNSYIVDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-ditert-butyl-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 生成 2,6-di-tert-butyl-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  FRANCIS R. F.; HOWELL H. M.; FETZER D. T., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2213-2215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 17-SUBSTITUTED STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STÉROÏDES 17-SUBSTITUÉS
  申请人：ZACH SYSTEM

  公开号：WO2013053691A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 17-substituted steroids and, more particularly, to an improved method of synthesizing abiraterone or derivatives thereof in high yield and purity by means of a key 3-formate intermediate.

  本发明涉及一种制备17-取代类固醇的方法，更具体地说，涉及一种通过关键的3-甲酸酯中间体以高产率和纯度合成阿比特龙或其衍生物的改进方法。
• [EN] 2-(N-SUBSTITUTED PIPERAZINYL) STEROID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES DE TYPE 2-(PIPÉRAZINYLE N-SUBSTITUÉ)
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2010060215A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Novel chemical agents of Formula I are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein. (I)

  本文描述了化学式I的新型化学试剂。更具体地，本文披露了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。 (I)
• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
• Glycopeptide antibiotics, combinatorial libraries of glycopeptide antibiotics and methods of producing same
  申请人：——

  公开号：US20040106772A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A glycopeptide of the formula A 1 -A 2 -A 3 -A 4 -A 5 -A 6 -A 7 , in which each dash represents a covalent bond; wherein A 1 comprises a modified or unmodified &agr;-amino acid residue, alkyl, aryl, aralkyl, alkanoyl, aroyl, aralkanoyl, heterocyclic, heterocyclic-carbonyl, heterocyclic-alkyl, heterocyclic-alkyl-carbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, guanidinyl, carbamoyl, or xanthyl; wherein each of A 2 to A 7 comprises a modified or unmodified &agr;-amino acid residue, whereby (i) A 1 is linked to an amino group on A 2 , (ii) each of A 2 , A 4 and A 6 bears an aromatic side chain, which aromatic side chains are cross-linked together by two or more covalent bonds, and (iii) A 7 bears a terminal carboxyl, ester, amide, or N-substituted amide group; and wherein one or more of A 1 to A 7 is linked via a glycosidic bond to one or more glycosidic groups each having one or more sugar residues, at least one of the sugar residues bearing one or more substituents of the formula YXR, N + (R 1 )=CR 2 R 3 , N=PR 1 R 2 R 3 , N + R 1 R 2 R 3 or P + R 1 R 2 R 3 in which Y is a single bond, O, NR, or S; X is O, NR 1 , S, SO 2 , C(O)O, C(O)S, C(S)O, C(S)S, C(NR 1 )O, C(O)NR 1 , or halo (in which case Y and R are absent). A chemical library comprising a plurality of the glycopeptides of the invention. A method for preparing a glycopeptide by glycosylation of an aglycone derived from a glycopeptide antibiotic. A method for preparing a glycopeptide by preparing a pseudoaglycone from a glycopeptide antibiotic and glycosylating the pseudoaglycone.

  一种公式为A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7的糖肽，其中每个短划线表示共价键；其中A1包括修饰或未修饰的α-氨基酸残基，烷基，芳基，芳基烷基，烷酰基，芳酰基，芳基烷酰基，杂环，杂环羰基，杂环烷基，杂环烷基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，胍基，氨基甲酰基或黄嘌呤基；其中A2到A7中的每个都包括修饰或未修饰的α-氨基酸残基，其中（i）A1与A2上的氨基团连接，（ii）A2、A4和A6中的每个都具有芳香侧链，这些芳香侧链由两个或两个以上的共价键交联在一起，（iii）A7具有一个末端羧基，酯基，酰胺或N-取代酰胺基；其中A1到A7中的一个或多个通过糖苷键连接到一个或多个糖苷基团上，每个糖苷基团具有一个或多个糖残基，其中至少一个糖残基带有一个或多个配基的取代基，该配基的公式为YXR、N+(R1)=CR2R3、N=PR1R2R3、N+R1R2R3或P+R1R2R3，其中Y是单键，O，NR或S；X是O，NR1，S，SO2，C（O）O，C（O）S，C（S）O，C（S）S，C（NR1）O，C（O）NR1或卤素（此时Y和R不存在）。一种包含本发明中的多种糖肽的化学库。一种通过糖基化从糖肽抗生素衍生的无糖基化合物制备糖肽的方法。一种通过从糖肽抗生素制备伪无糖基化合物并糖基化伪无糖基化合物制备糖肽的方法。