2-hydroxy-3,5-dichloro-4,6-dimethoxyphenylmethanesulfamic acid | 71176-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-3,5-dichloro-4,6-dimethoxyphenylmethanesulfamic acid
• 英文别名: (3,5-Dichloro-2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methylsulfamic acid
• CAS: 71176-78-8
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO₆S
• 分子量: 332.161
• InChiKey: ATSXVVGGOJNLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4,6-dimethoxysalicylaldehyde 生成 2-hydroxy-3,5-dichloro-4,6-dimethoxyphenylmethanesulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids

  摘要：

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酰胺及其药学上可接受的盐，其中苯环核取代物为2至4个，该类化合物可用作利尿剂、抗炎药。该产品可通过将核取代的水杨醛与磺酰胺铵反应以生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。

  公开号：

  US04159279A1

文献信息

• Nuclear substituted 2-hydroxymethane-sulfamic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0011654A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethane-sulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明揭示了核取代的2-羟基苯甲烷-磺酰胺酸及其药学上可接受的盐，其中苯环核被2到4个核取代基取代，这些化合物可用作利尿剂、利尿消炎剂。该产品可以通过将核取代水杨醛与磺酸铵反应生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• US4159279A
  申请人：——

  公开号：US4159279A

  公开（公告）日：1979-06-26
• Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04159279A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethanesulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明公开了核取代的2-羟基苯甲磺酰胺及其药学上可接受的盐，其中苯环核取代物为2至4个，该类化合物可用作利尿剂、抗炎药。该产品可通过将核取代的水杨醛与磺酰胺铵反应以生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。