5-Oxo-13-phenyl-7,8-dihydro-5H-isoindolo<2,1-c>-<3>benzazepin | 22129-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Oxo-13-phenyl-7,8-dihydro-5H-isoindolo<2,1-c>-<3>benzazepin
• 英文别名: 13-phenyl-7,8-dihydroisoindolo[2,3-c][3]benzazepin-5-one
• CAS: 22129-81-3
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: RTDPJMPQUUZAHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-13-phenyl-7,8-dihydro-5H-isoindolo<2,1-c>-<3>benzazepin 生成 N-(o-Benzoylphenethyl)-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  MARSILI A.; SCARTONI V.; MORELLI I.; PIERANGELI P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 9, 959-965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-bromophenethyl)benzamide 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-Oxo-13-phenyl-7,8-dihydro-5H-isoindolo<2,1-c>-<3>benzazepin
  参考文献：
  名称：

  制备异吲哚啉-1-酮并环及其类似物的方法

  摘要：

  本发明公开了式I所示异吲哚啉‑1‑酮并环衍生物的方法。该方法使用二卤代苯甲酰胺类化合物和端炔为底物，在含膦配体的钯和碘化亚铜作为催化剂的条件下，于DMSO中进行反应而得到结构通式I所示的异吲哚啉‑1‑酮并环衍生物。

  公开号：

  CN114133389B