10-Methyl-4-oxo-4,10-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 84712-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 10-Methyl-4-oxo-4,10-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 10-Methyl-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile
• CAS: 84712-30-1
• 化学式: C₁₂H₈N₄O
• 分子量: 224.222
• InChiKey: LVUFIHMYKBRMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methyl-4-oxo-4,10-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以42%的产率得到10-Methyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-嘧啶并[2,1-b]苯并恶唑-4-酮的一些酸性衍生物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  2-氨基苯并噻唑，2-氨基苯并恶唑和2-氨基-1-甲基苯并咪唑与富马酸二甲酯（DMAF）或乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEEM）的反应导致生成2-或3-羧基-4H-嘧啶[2,1-b]-分别为苯并四唑。随后将这些羧酸衍生化，得到相应的四唑基羧酰胺和四唑。这些酸性化合物已在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）分析中作为潜在的抗过敏剂进行了测试。当通过腹膜内途径测试时，许多化合物显示出的活性与色甘酸二钠（DSCG）相当，并且与DSCG不同，有些化合物在口服测试时也显示出活性。

  DOI：

  10.1021/jm00358a031
• 作为产物：
  描述：

  10-Methyl-4-oxo-4,10-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid amide 在 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到10-Methyl-4-oxo-4,10-dihydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4H-嘧啶并[2,1-b]苯并恶唑-4-酮的一些酸性衍生物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  2-氨基苯并噻唑，2-氨基苯并恶唑和2-氨基-1-甲基苯并咪唑与富马酸二甲酯（DMAF）或乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEEM）的反应导致生成2-或3-羧基-4H-嘧啶[2,1-b]-分别为苯并四唑。随后将这些羧酸衍生化，得到相应的四唑基羧酰胺和四唑。这些酸性化合物已在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）分析中作为潜在的抗过敏剂进行了测试。当通过腹膜内途径测试时，许多化合物显示出的活性与色甘酸二钠（DSCG）相当，并且与DSCG不同，有些化合物在口服测试时也显示出活性。

  DOI：

  10.1021/jm00358a031

文献信息

• WADE, J. J.;TOSO, C. B.;MATSON, C. J.;STELZER, V. L., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 608-611
  作者：WADE, J. J.、TOSO, C. B.、MATSON, C. J.、STELZER, V. L.

  DOI：——

  日期：——