21-Acetoxy-9α-brom-11β-hydroxy-16α,17α-(methoxymethylendioxy)-1,4-pregnadien-3,20-dion | 77017-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Acetoxy-9α-brom-11β-hydroxy-16α,17α-(methoxymethylendioxy)-1,4-pregnadien-3,20-dion
• 英文别名: [2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-bromo-11-hydroxy-6-methoxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 77017-30-2
• 化学式: C₂₅H₃₁BrO₈
• 分子量: 539.42
• InChiKey: ONSJNICUASTGCX-QRXHXLOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Acetoxy-9α-brom-11β-hydroxy-16α,17α-(methoxymethylendioxy)-1,4-pregnadien-3,20-dion 生成 [2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13S)-11-hydroxy-6-methoxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  HILSCHER, J. -C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-Acetoxy-16α,17α-(methoxymethylendioxy)-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 21-Acetoxy-9α-brom-11β-hydroxy-16α,17α-(methoxymethylendioxy)-1,4-pregnadien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Hilscher, Jean-Claude, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：