1,3-dichloro-2-methylthiopropane | 85366-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-methylthiopropane
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-methylsulfanylpropane
• CAS: 85366-03-6
• 化学式: C₄H₈Cl₂S
• mdl: MFCD19235392
• 分子量: 159.08
• InChiKey: NSZPDPHVSLODTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-2-methylthiopropane 在 sodium trithiocarbonate 作用下， 以25%的产率得到3-Methylsulfanyl-propane-1,2-dithiol
  参考文献：
  名称：

  4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷的合成。两种天然生物活性化合物

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法，该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87022-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-1,3-propanediol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以45%的产率得到1,3-dichloro-2-methylthiopropane
  参考文献：
  名称：

  4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷的合成。两种天然生物活性化合物

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法，该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87022-1

文献信息

• ANTHONI, U.;CHRISTOPHERSEN, C.;JACOBSEN, N.;SVENDSEN, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2425-2427
  作者：ANTHONI, U.、CHRISTOPHERSEN, C.、JACOBSEN, N.、SVENDSEN, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane. Two naturally occurring bioactive compounds
  作者：U. Anthoni、C. Christophersen、N. Jacobsen、A. Svendsen

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87022-1

  日期：1982.1

  Syntheses of the title compounds are described. A method has been developed for the synthesis of 2-methylthio-1,3-propanedithiol, which on treatment with iodine or sulphurdichloride yields 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane respectively.

  描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法，该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。