[Fe(η5-cycloheptadienyl)(CO)3][BF4] | 75663-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: [Fe(η5-cycloheptadienyl)(CO)3][BF4]
• 英文别名: carbon monoxide;cyclohepta-1,3-diene;iron(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 75663-03-5
• 化学式: BF₄*C₁₀H₉FeO₃
• 分子量: 319.831
• InChiKey: JARUPYXPNNFIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η5-cycloheptadienyl)(CO)3][BF4] 、 乙烷,三氯氟- 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到tricarbonyl(1-4-η-5-N-p-toluidinocyclohepta-1,3-diene)-iron
  参考文献：
  名称：

  配位有机部分的亲核攻击动力学。第15部分。对甲苯胺加到三羰基（1-5-η-二烯基）铁阳离子上

  摘要：

  阳离子的的[Fe（η反应5（CO）-dienyl）3 ] +（1;二烯基= C 6 H ^ 7' Ç 6 ħ 6 OME-2，或C 7 ħ 9）与p -甲苯胺在CH 3 CN已经示出，得到中性加合物的[Fe（η 4 -二烯·NHC 6 H ^ 4 CH 3）（CO）3 ]如等式（1）+（2）2 CH 3 C ^ 6 ħ 4 NH 2 →（ 2）+ [CH 3 C 6 H 4NH 3 ] +。通过分析，1 H nmr，ir和场解吸质谱法对产品进行了表征。通过添加酸可以使反应逆转。对CH 3 CN中上述反应的停止流动力学研究得出了一般的速率定律，Rate = k [Fe] [CH 3 C 6 H 4 NH 2 ]。这些结果在涉及初始可逆加成两步机制方面合理化（ķ 1，ķ -1的）p -甲苯胺的二烯基环，以形成阳离子中间体的[Fe（η 4 -二烯·NH2 C 6 H 4 CH 3）] +（3），然后快速质子损失k

  DOI：

  10.1039/dt9810000200