2,2'-[[3-甲基-4-[(6-硝基苯并噻唑-2-基)偶氮]苯基]亚氨基]二乙基二乙酸酯 | 70653-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-[[3-甲基-4-[(6-硝基苯并噻唑-2-基)偶氮]苯基]亚氨基]二乙基二乙酸酯
• 中文别名: (4-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)丙二酸单((4-甲氧基苯基)甲基)酯
• 英文名称: 2-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)phenyl] malonic acid 4'-methoxybenzyl mono-ester
• 英文别名: p-tetrahydropyranyloxyphenylmalonic acid mono-p-methoxybenzyl ester；4-methoxybenzyl carboxy[4-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl]acetate；((4-Methoxyphenyl)methyl) hydrogen (4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)malonate；3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 70653-29-1
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: WSXXVZZKAKUJEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-tetrahydropyranyloxy)phenyl acetic acid 4'-methoxybenzyl ester 生成 2,2'-[[3-甲基-4-[(6-硝基苯并噻唑-2-基)偶氮]苯基]亚氨基]二乙基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  KITAMURA, SIGEHO;JOSIOKA, KADZUO;SEHRIYAMA, JOSIXARU;MIDORITA, XIROSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of substituted benzyl esters
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0051457A2

  公开（公告）日：1982-05-12

  A process for preparing a benzyl phenyl-acetate of the formula I wherein R1 is hydroxy, protected hydroxy, hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halo; one of R2 and R3 is hydrogen and the other is phenoxy or C1-C6 alkoxy; which comprises reacting an alkali metal phenylacetate of the formula II with a benzyl halide of the formula III wherein M is sodium or potassium, and X is chloro or bromo; in an organic solvent which is inert to esterification and in which the phenylacetic acid salt is substantially insoluble. and in the presence of a catalytic amount of a phase transfer catalyst of. the formula wherein X' is chloro, bromo, iodo, toluenesulfonate or methanesulfonate; R4 and R5 are independently C1-C16 alkyl, phenyl or benzyl: R6 and R7 are independently C1-C16 alkyl; provided that. when X1 is a group other than iodo, the process is carried out in the presence of from 0.1 to 0.5 mole of an alkali metal iodide per mole of product to be produced.

  一种制备式 I 苯乙酸苄酯的工艺 其中 R1 是羟基、受保护的羟基、氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或卤代物；R2 和 R3 中的一个是氢，另一个是苯氧基或 C1-C6 烷氧基；该工艺包括使式 II 的碱金属苯乙酸盐与式 III 的卤化苄基物反应 与式 III 的苄基卤化物反应 其中 M 是钠或钾，X 是氯或溴，在对酯化惰性且苯乙酸盐基本上不溶解的有机溶剂中，并在催化量的式 III 相转移催化剂存在下进行反应。 其中 X'为氯、溴、碘、甲苯磺酸盐或甲磺酸盐； R4 和 R5 独立地为 C1-C16 烷基、苯基或苄基：当 X1 为碘以外的基团时，该工艺在每摩尔待生产产品含有 0.1 至 0.5 摩尔碱金属碘化物的情况下进行。
• Epimerization of malonic acid esters
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0098545A1

  公开（公告）日：1984-01-18

  A compound represented by the formula (II) epimerizes by the action of a base and the product is precipitated for shift- wherein Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic group; Tet is an optionally substituted tetrazolyl group and B1 and B2 each is ing the equilibrium to yield the corresponding epimer represented by the formula (I): an ester forming group in the field of penicillin or cephalosporin chemistry.

  式 (II) 所代表的化合物在碱的作用下发生外延反应，生成物沉淀下来进行转化 其中 Ar 是任选取代的芳基或杂环基团；Tet 是任选取代的四唑基团，B1 和 B2 各为平衡基团，生成相应的式 (I) 所代表的表聚物： 在青霉素或头孢菌素化学领域中的一种酯形成基团。
• KITAMURA, SIGEHO;JOSIOKA, KADZUO;SEHRIYAMA, JOSIXARU;MIDORITA, XIROSI
  作者：KITAMURA, SIGEHO、JOSIOKA, KADZUO、SEHRIYAMA, JOSIXARU、MIDORITA, XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• KITAMURA, SIGEHO;JOSIOKA, KADZUO;SERTEMA, JOSIXARU;MIDORI, TAXIRO
  作者：KITAMURA, SIGEHO、JOSIOKA, KADZUO、SERTEMA, JOSIXARU、MIDORI, TAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• JPS5711942A
  申请人：——

  公开号：JPS5711942A

  公开（公告）日：1982-01-21