methyl hydrogen 1-(4-nitrophenyl)-1-hydroxymethylphosphonate | 79296-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl hydrogen 1-(4-nitrophenyl)-1-hydroxymethylphosphonate
• 英文别名: [hydroxy-(4-nitrophenyl)methyl]-methoxyphosphinic acid
• CAS: 79296-62-1
• 化学式: C₈H₁₀NO₆P
• 分子量: 247.144
• InChiKey: QXMSPBGDQMNACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (hydroxy(4-nitrophenyl)methyl)phosphonate 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl hydrogen 1-(4-nitrophenyl)-1-hydroxymethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  La formation de sels augmente-t-elle la fréquence des dédoublements spontanés?

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98937-9

文献信息

• Optimization and a Kinetic Study on the Acidic Hydrolysis of Dialkyl α-Hydroxybenzylphosphonates
  作者：Nikoletta Harsági、Zita Rádai、Áron Szigetvári、János Kóti、György Keglevich

  DOI：10.3390/molecules25173793

  日期：——

  acidic hydrolysis of α-hydroxybenzylphosphonates and a few related derivatives was monitored in order to determine the kinetics and to map the reactivity of the differently substituted phosphonates in hydrolysis. Electron-withdrawing substituents increased the rate, while electron-releasing ones slowed down the reaction. Both hydrolysis steps were characterized by pseudo-first-order rate constants. The

  监测 α-羟基苄基膦酸酯和一些相关衍生物的两步酸性水解，以确定动力学并绘制不同取代的膦酸酯在水解中的反应性。吸电子取代基增加了速率，而放电子取代基减慢了反应速度。两个水解步骤都以伪一级速率常数为特征。发现第二个 POC 键的裂变是决定速率的步骤。
• JACQUES, J.;LECLERCQ, M.;BRIENNE, M. -J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 9, 1727-1733
  作者：JACQUES, J.、LECLERCQ, M.、BRIENNE, M. -J.

  DOI：——

  日期：——
• La formation de sels augmente-t-elle la fréquence des dédoublements spontanés?
  作者：Jean Jacques、Martine Leclercq、Marie-Josèphe Brienne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98937-9

  日期：1981.1