4,6-dimethyl-7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene | 76355-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,6-dimethyl-7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene
• CAS: 76355-41-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅
• 分子量: 289.34
• InChiKey: DXVNJZKYBVHMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到4-<1-(4,5-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-a>phenazinyl)>-3,4-epoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Albini, Angelo; Bettinetti, Gian Franco; Minoli, Giovanna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2904 - 2908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5H-pyrazolo<1',2':1,2><1,2,3>triazolo<3,2-a>phenazin-4-ium inner salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-dimethyl-7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,12,14,16,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  异戊烯。在5 H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]-苯并氮

  摘要：

  杂戊酮5H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯并氮杂（1）和1,3-二甲基-5H-吡唑并[1]的一些性质讨论了'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯甲腈（2）。报告了游离和质子化的的紫外吸收光谱。在室温下进行催化加氢会还原C-6–C-7双键，从而使芳族化合物的损失降至最低。化合物（2）在室温下被过酸氧化，攻击位置12b的碳原子（在该杂戊烯的“偶氮甲基亚胺化物”结构中带负电荷）并形成醌亚胺。

  DOI：

  10.1039/p19810001821

文献信息

• ALBINI, A.;BETTINETTI, F.;MINOLI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 1821-1825
  作者：ALBINI, A.、BETTINETTI, F.、MINOLI, G.

  DOI：——

  日期：——