6-(5-Methoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-2-octyloxy-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one | 554441-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-(5-Methoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-2-octyloxy-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 6-(6-methoxy-6-methylheptan-2-yl)-2-octoxythieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 554441-28-0
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄S
• 分子量: 423.617
• InChiKey: HTEGYYZKQGEHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-2-octyloxy-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 、 6-(1,5-Dimethyl-hex-5-enyl)-2-octyloxy-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 生成 6-(5-Methoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-2-octyloxy-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pancreatic lipase inhibitor compounds, their synthesis and use

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的化合物：1其中X为O、S、CH2或NR5；Y为O或S；R1为H、取代或未取代的C1-C15烷基、C1-C8烷基芳基、—C（O）OR4、—C（O）NR4R5、—CR6R6′OR4、—CR6R6′OC（O）R4、—CR6R6′OC（O）NHR7、—C（O）NR10R11、—C（O）NR8R9NR8R9、—N（R5）C（O）NHR5或CH2R4；R2为取代或未取代的、直链C1-C30烷基或支链C3-C30烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或环烷基；R3为H或取代或未取代的C1-C6烷基或C3-C10环烷基；R4为H或取代或未取代的、直链或支链的C6-C30烷基、芳基、—CH2-芳基、芳基—C1-C15烷基、杂环芳基-C1-C15烷基或C3-C10环烷基；R5为H或取代或未取代的、直链或支链的C6-C30烷基、芳基C1-C30烷基、杂环芳基烷基或环烷基；R6和R6'各自独立地为H、取代或未取代的C1-C6烷基、二烷基或C3-C10环烷基，或者共同形成一个3-7成员环系统；R7为H或取代或未取代的C1-C12烷基或C3-C10环烷基；R8和R9各自独立地为H、取代或未取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基芳基或NR8R9，共同形成取代的哌嗪或哌啶环或二氢-1H-异喹啉环系统，或其特定对映体，或其特定互变异构体，或其药学上可接受的盐，并通过给予该发明化合物的治疗有效剂量来治疗糖尿病或肥胖症的方法。

  公开号：

  US20030195199A1

文献信息

• PANCREATIC LIPASE INHIBITOR COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1467978A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• EP1467978A4
  申请人：——

  公开号：EP1467978A4

  公开（公告）日：2005-11-02
• JP2005518383A
  申请人：——

  公开号：JP2005518383A

  公开（公告）日：2005-06-23
• 膵臓リパーゼ阻害化合物、その合成および使用
  申请人：オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド

  公开号：JP4668536B2

  公开（公告）日：2005-06-23
• US7064122B2
  申请人：——

  公开号：US7064122B2

  公开（公告）日：2006-06-20