2,2-Diethoxy-1-furan-2-yl-pent-4-en-1-ol | 97209-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2-Diethoxy-1-furan-2-yl-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 2,2-diethoxy-1-(furan-2-yl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 97209-57-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: LHYVPTHCKAHLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diethoxy-1-furan-2-yl-pent-4-en-1-ol 以 氘代苯 为溶剂， 以82%的产率得到(1R,5S,7S)-3,3-Diethoxy-10-oxa-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-8-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃的分子内Diels-Alder反应：再次讨论了Geim-dialk效应

  摘要：

  发现影响基态状态旋转异构体种群的远程取代基是与呋喃进行分子内Diels-Alder反应的重要控制因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89155-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,7S)-3,3-Diethoxy-10-oxa-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-8-en-2-ol 以 氘代苯 为溶剂， 生成 2,2-Diethoxy-1-furan-2-yl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃的分子内Diels-Alder反应：再次讨论了Geim-dialk效应

  摘要：

  发现影响基态状态旋转异构体种群的远程取代基是与呋喃进行分子内Diels-Alder反应的重要控制因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89155-8

文献信息

• STERNBACH, D. D.;ROSSANA, D. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5853-5854
  作者：STERNBACH, D. D.、ROSSANA, D. M.

  DOI：——

  日期：——